[發明專利]一種人參小分子肽石墨烯眼貼及其制備方法

在審

• 申請號: 201911041433.0
• 申請日: 2019-10-30
• 公開（公告）號: CN110917330A
• 公開（公告）日: 2020-03-27
• 發明（設計）人: 王朝陽;于洪海;王越;劉百茹;王勤龍
• 申請（專利權）人: 通化力神保健品有限公司
• 主分類號: A61K38/01
• 分類號: A61K38/01;A61K9/70;A61P27/02;A61P25/00;A61P17/16;A61K35/57
• 代理公司: 長春眾邦菁華知識產權代理有限公司 22214
• 代理人: 王瑩

1.人參小分子肽石墨烯眼貼的制備方法，其特征在于，步驟如下：

步驟一、將鮮人參攆碎，加入木瓜蛋白酶，置于20-25℃處理24h以上，得到預處理后的人參；

步驟二、先向預處理后的人參中加水至未沒過預處理后的人參，之后加入植物乳桿菌、保加利亞乳桿菌、嗜酸乳桿菌、鼠李糖乳桿菌、動物雙歧桿菌、嗜熱鏈球菌、低聚木糖、維生素C和抗性糊精，發酵，得到發酵液；

所述植物乳桿菌、保加利亞乳桿菌、嗜酸乳桿菌、鼠李糖乳桿菌、動物雙歧桿菌和嗜熱鏈球菌的加入量分別為預處理后的人參質量的0.5-1.5％，低聚木糖和抗性糊精的加入量分別為預處理后的人參質量的2.5-3.5％，維生素C的加入量為預處理后的人參質量的1.5-2.5％；

步驟三、將步驟二得到的發酵液過濾，稀釋4-6倍，得到人參小分子肽溶液；

步驟四、向人參小分子肽溶液中加入靈芝提取物、燕窩提取物、薄荷提取物、野菊花提取物和寡肽-1，混合均勻后，過濾，得到眼貼液；

所述靈芝提取物的加入量為人參小分子肽溶液質量的1.5-3％、燕窩提取物的加入量為人參小分子肽溶液質量的1-2.5％、薄荷提取物的加入量為人參小分子肽溶液質量的4-6％、野菊花提取物的加入量為人參小分子肽溶液質量的4-5.5％、寡肽-1的加入量為人參小分子肽溶液質量的2-4％；

步驟五、將眼貼液紫外滅菌后，裝入置有石墨烯眼貼布的眼貼袋中，得到人參小分子肽石墨烯眼貼。

2.根據權利要求1所述的人參小分子肽石墨烯眼貼的制備方法，其特征在于，所述步驟一中，采用物理方法將鮮人參攆碎。

3.根據權利要求1所述的人參小分子肽石墨烯眼貼的制備方法，其特征在于，所述步驟二中，發酵溫度為5-10℃，發酵時間為30天以上。

4.根據權利要求1所述的人參小分子肽石墨烯眼貼的制備方法，其特征在于，所述步驟二中，植物乳桿菌、保加利亞乳桿菌、嗜酸乳桿菌、鼠李糖乳桿菌、動物雙歧桿菌和嗜熱鏈球菌的加入量分別為預處理后的人參質量的1％，低聚木糖和抗性糊精的加入量分別為預處理后的人參質量的3％，維生素C的加入量為預處理后的人參質量的2％。

5.根據權利要求1所述的人參小分子肽石墨烯眼貼的制備方法，其特征在于，所述步驟三中，稀釋5倍。

6.根據權利要求1所述的人參小分子肽石墨烯眼貼的制備方法，其特征在于，所述步驟三和步驟四中，過濾采用的設備均為高效過濾器。

7.根據權利要求1所述的人參小分子肽石墨烯眼貼的制備方法，其特征在于，所述步驟四中，靈芝提取物的加入量為人參小分子肽溶液質量的2％、燕窩提取物的加入量為人參小分子肽溶液質量的2％、薄荷提取物的加入量為人參小分子肽溶液質量的5％、野菊花提取物的加入量為人參小分子肽溶液質量的5％、寡肽-1的加入量為人參小分子肽溶液質量的3％。

8.根據權利要求1所述的人參小分子肽石墨烯眼貼的制備方法，其特征在于，所述步驟四中，靈芝提取物、燕窩提取物、薄荷提取物和野菊花提取物的提取比例均為10:1。

9.根據權利要求1所述的人參小分子肽石墨烯眼貼的制備方法，其特征在于，所述步驟五中，紫外滅菌的時間為6h以上。

10.權利要求1-9任何一項所述的人參小分子肽石墨烯眼貼的制備方法制備的人參小分子肽石墨烯眼貼。