[發明專利]一種葛根素水凝膠創傷輔料

在審

• 申請號: 201911014717.0
• 申請日: 2019-10-24
• 公開（公告）號: CN110665052A
• 公開（公告）日: 2020-01-10
• 發明（設計）人: 陳凱;魏平慧
• 申請（專利權）人: 上饒師范學院
• 主分類號: A61L26/00
• 分類號: A61L26/00
• 代理公司: 11643 北京潤川律師事務所
• 代理人: 李奎鋒

本發明提出了一種葛根素水凝膠創傷輔料的制備方法，將葛根素溶于甘油中，加入海藻酸鈉水溶液中，添加葛仙米多糖，攪拌均勻，將混合物緩慢滴加入液體石蠟中，滴加完畢后持續攪拌第一時間段，使水相與油相充分混勻；使用蠕動泵加入固化劑，滴加完畢后繼續攪拌第二時間段，得到葛根素水凝膠。本發明以葛根素和葛仙米多糖為原料制備了愈合創傷效果好的水凝膠，吸收效率高，愈合創傷效果好，葛根素首次被用于創傷愈合材料，其效果明顯，具有廣闊的應用前景。

技術領域

本發明涉及天然藥物技術領域，具體涉及一種葛根素水凝膠創傷輔料。

背景技術

小分子水凝膠是近年來出現的一種新型水凝膠，它由小分子通過非共價鍵自組裝而成，具有生物相容性高、易于降解和吸收等特點和優點。因此，它在細胞培養、組織工程、藥物控釋、再生醫學等領域顯現了極佳的應用前景。小分子水凝膠大多由多肽、氨基酸衍生物、含雜環的化合物等小分子通過自組裝而成。然而，這些化合物是化學合成、自然界不存在的。由這些化合物形成的小分子水凝膠在臨床實際應用中需要經過復雜和嚴謹的實驗驗證生物相容性以及生物活性。這大大增加了水凝膠制備的復雜性、成本以及開發周期。理想的小分子水凝膠最好是由已經被驗證可以用于人體的化合物通過自組裝而成。例如，唯一一例被FDA批準應用于藥物緩釋的小分子水凝膠是由蘭瑞肽自組裝而成的。2009年之前，蘭瑞肽是以溶液的方式注射應用于肢端肥大癥治療的，每天都需要肌肉注射一次。后來，發現蘭瑞肽提高濃度時(2％以上時)能自組裝形成果凍狀的小分子水凝膠，因此以藥物緩釋水凝膠新劑型的形式獲得了FDA的批準。現在，蘭瑞肽水凝膠皮下注射一次可以緩釋藥物1個月。因此，如果能獲得已經批準應用于人體的小分子形成的水凝膠，這對該藥物的長效給藥是有重大意義的。

葛根素亦稱葛根黃素。是從中藥葛根中分離的具有擴冠作用的異黃酮類衍生物。存在于豆科植物葛及野葛的根。具有退熱、鎮靜和使冠狀動脈血流量增加的作用，對垂體后葉素引起的急性心肌出血有保護作用。臨床上用于冠心病心絞痛、高血壓。

發明內容

本發明提供一種葛根素水凝膠創傷輔料及其制備方法，其目的在于，提供一種葛根素水凝膠創傷輔料，以葛根素和葛仙米多糖為原料制備了愈合創傷效果好的水凝膠，吸收效率高，愈合創傷效果好，葛根素首次被用于創傷愈合材料，其效果明顯，具有廣闊的應用前景。

本發明提供一種葛根素水凝膠創傷輔料的制備方法，將葛根素溶于甘油中，加入海藻酸鈉水溶液中，添加葛仙米多糖，攪拌均勻，將混合物緩慢滴加入液體石蠟中，滴加完畢后持續攪拌第一時間段，使水相與油相充分混勻；使用蠕動泵加入固化劑，滴加完畢后繼續攪拌第二時間段，得到葛根素水凝膠。

作為本發明進一步的改進，所述固化劑為0.1wt％氯化鈣的70wt％乙醇溶液。

作為本發明進一步的改進，所述第一時間段為1-2h，所述第二時間段為0.5-1.5h。

作為本發明進一步的改進，所述固化劑的添加流速為0.1-0.2mL/min，所述攪拌轉速為1000-1500r/min。

作為本發明進一步的改進，所述海藻酸鈉水溶液中海藻酸鈉的質量分數為0.5-1.5％；所述葛根素水凝膠中葛根素的質量分數為2-4wt％，葛仙米多糖的質量分數為0.5-2wt％。

作為本發明進一步的改進，所述液體石蠟還加入了1wt％的司盤-20和1.5wt％的吐溫20。

作為本發明進一步的改進，所述葛仙米多糖的提取方法為：將葛仙米干燥、粉碎后得到細粉，浸泡在水中24h后，微波輔助沸水提取二次，過濾，合并濾液，水浴蒸發，得到密度為2-3g/cm³的濃縮液，加入95wt％的乙醇溶液，攪拌冷卻，得到白色沉淀，過濾，得到葛仙米多糖。

本發明進一步保護一種上述制備方法得到的葛根素水凝膠創傷輔料。

作為本發明進一步的改進，還添加清涼劑薄荷乳酸酯。