[發(fā)明專利]一種FGFR1易位性血液病的融合基因及其檢測(cè)引物和應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910977892.3 | 申請(qǐng)日: | 2019-11-20 |
| 公開(公告)號(hào): | CN110616229A | 公開(公告)日: | 2019-12-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王征;陳蘇寧;王婷敬;張靈;文麗君;孫愛寧 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 蘇州大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C12N15/62 | 分類號(hào): | C12N15/62;C12Q1/6886;C12N15/11 |
| 代理公司: | 32103 蘇州創(chuàng)元專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 | 代理人: | 周敏 |
| 地址: | 215137 *** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 融合基因 血液病 易位 外顯子 登錄 分子靶向治療 核苷酸序列 基因序列 診斷分型 檢出率 檢測(cè) 準(zhǔn)確率 診斷 融合 應(yīng)用 發(fā)現(xiàn) | ||
1.一種FGFR1易位性血液病的融合基因,其特征在于:所述的融合基因由TFG外顯子8和FGFR1外顯子10融合形成,TFG基因序列在GeneBank中的登錄號(hào)為NM_006070.6,F(xiàn)GFR1基因序列在GeneBank中的登錄號(hào)為NM_023110.3;所述的融合基因包括SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。
2.一種如權(quán)利要求1所述的FGFR1易位性血液病的融合基因作為檢測(cè)靶點(diǎn)在制備FGFR1易位性血液病的診斷試劑中的應(yīng)用。
3.檢測(cè)權(quán)利要求1所述的FGFR1易位性血液病的融合基因的PCR引物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的PCR引物,其特征在于:上游引物如SEQ ID NO.1所示,下游引物如SEQ ID NO.2所示。
5.一種如權(quán)利要求3或4所述的PCR引物在制備FGFR1易位性血液病的診斷試劑中的應(yīng)用。
6.一種FGFR1易位性血液病的診斷試劑盒,其特征在于:所述的診斷試劑盒包括權(quán)利要求3或4所述的PCR引物。
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