[發明專利]相變調溫海藻纖維的制備方法

有效

• 申請號: 201910969819.1
• 申請日: 2019-10-13
• 公開（公告）號: CN110699778B
• 公開（公告）日: 2022-05-27
• 發明（設計）人: 祝國成;張國慶;王琰;姚菊明
• 申請（專利權）人: 浙江理工大學
• 主分類號: D01F9/04
• 分類號: D01F9/04;D01F1/10;D01D1/02;D01D5/06
• 代理公司: 杭州中成專利事務所有限公司 33212
• 代理人: 金祺

本發明公開了一種相變調溫海藻纖維的制備方法，包括如下步驟：1)、將相變材料、乳化劑與水按照20～50：0.5～6：44～79.5的質量比攪拌混合，得相變微乳液；2)、配制質量濃度為3～10％的海藻酸鈉水溶液；3)、將相變微乳液與海藻酸鈉水溶液按照1：30～80的質量比混合，得海藻酸鈉紡絲液；4)、將海藻酸鈉紡絲液采用濕法紡絲工藝制備獲得相變調溫海藻纖維。采用本發明的方法能提升調溫海藻纖維的調溫性能與力學性能。

技術領域

本發明屬于纖維材料技術領域。具體涉及一種微乳液的合成及其紡絲方法。

背景技術

當前相變調溫纖維的生產制備都是將相變微膠囊包覆于纖維體中。在紡絲過程中相變微膠囊尺寸需控制在3微米左右，此外，相變微膠囊在溶液中的分散均勻性不理想。相變微膠囊在纖維中的含量比較低，調溫效果有限。

專利200480019016.1報道了相變微膠囊的制備方法；專利200610069976.X報道了利用相變微膠囊與海藻酸鈉共混進行濕法紡絲的方法；專利201210412977.5報道了海藻酸鈉溶液中加入相變微膠囊制備具有吸濕性的相變調溫海藻纖維；專利201510031063.8報道了濕法紡絲制備海藻纖維的方法；專利201810105447.3報道了熔融法制備皮芯結構調溫纖維的方法。

專利200610069976.X與專利201210412977.5，在海藻酸鈉溶液中添加相變微膠囊，通過濕法紡絲制備調溫海藻纖維；其存在相變微膠囊易團聚、分散不均勻、尺寸較大、添加量有限等技術缺陷，從而導致調溫纖維溫度調節能力受限，此外纖維力學性能較低。

發明內容

本發明要解決的技術問題是提供一種相變調溫海藻纖維的制備方法，該方法有利于改善相變調溫海藻纖維的調溫性能。

為了解決上述技術問題，本發明提供一種相變調溫海藻纖維的制備方法，包括如下步驟：

1)、將相變材料、乳化劑與水按照20～50：0.5～6：44～79.5的質量比攪拌混合，得相變微乳液；

2)、配制質量濃度為3～10％的海藻酸鈉水溶液；

3)、將相變微乳液與海藻酸鈉水溶液按照1：30～80的質量比混合，得海藻酸鈉紡絲液(作為紡絲原液)；

4)、將海藻酸鈉紡絲液采用濕法紡絲工藝制備獲得相變調溫海藻纖維。

作為本發明的相變調溫海藻纖維的制備方法的改進：

所述相變材料為石蠟(液體石蠟)、烷烴類；所述烷烴類為正十四烷、正十六烷、正十八烷、正二十烷；

所述乳化劑為烷基酚聚氧乙烯醚與十二烷基硫酸鈉按照4:1～1:3的質量比混合后所得的混合物。

作為本發明的相變調溫海藻纖維的制備方法的進一步改進：

所述步驟1)中，攪拌速率為5000～20000轉/分；攪拌時間為5～25分鐘。

作為本發明的相變調溫海藻纖維的制備方法的進一步改進：

所述步驟4)的濕法紡絲工藝中，凝固浴為4％CaCl₂溶液，溫度為30～45℃。

作為本發明的相變調溫海藻纖維的制備方法的進一步改進：

所述步驟1)為：將4克的烷基酚聚氧乙烯醚、1克的十二烷基硫酸鈉、40克的液體石蠟、45克的水攪拌混合，得相變微乳液；

所述步驟2)為：配制質量濃度為5％的海藻酸鈉水溶液；

所述步驟3)為：將10克的相變微乳液加入到600克的海藻酸鈉水溶液中，混合均勻后，得海藻酸鈉紡絲液。