[發(fā)明專利]JMJD3抑制劑GSK-J1 HCL在制備治療心肌纖維化藥物中的用途在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910955930.5 | 申請日： | 2019-10-09 |
| 公開（公告）號： | CN112641790A | 公開（公告）日： | 2021-04-13 |
| 發(fā)明（設計）人： | 劉新華;朱依諄;龍芬 | 申請（專利權(quán)）人： | 復旦大學 |
| 主分類號： | A61K31/55 | 分類號： | A61K31/55;A61P9/04;A61P9/10 |
| 代理公司： | 上海元一成知識產(chǎn)權(quán)代理事務所(普通合伙) 31268 | 代理人： | 吳桂琴 |
| 地址： | 200433 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | jmjd3 抑制劑 gsk j1 hcl 制備 治療 心肌 纖維化 藥物 中的 用途 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.JMJD3抑制劑GSK-J1 HCL在制備治療心肌纖維化藥物中的用途；所述的GSK-J1 HCL的分子式為：C22H23N5O2.HCL。
2.按權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述的GSK-J1 HCL通過降低膠原沉積，抑制心肌纖維化相關蛋白的表達，發(fā)揮對心肌纖維化的治療作用。
3.按權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述的GSK-J1 HCL通過抑制Ang II誘導的大鼠乳鼠原代心肌成纖維細胞(NRCFs)中膠原表達含量，降低纖維化相關蛋白表達，實現(xiàn)對心肌纖維化的治療作用。
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