[發(fā)明專(zhuān)利]一種夾心法抗原檢測(cè)方法及試紙

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910921772.1
• 申請(qǐng)日: 2019-09-26
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN110672841A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-01-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 宋禹
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 科赫生物科技(北京)有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): G01N33/558
• 分類(lèi)號(hào): G01N33/558
• 代理公司: 11701 北京眾澤信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)
• 代理人: 王曉紅

本發(fā)明公開(kāi)了一種夾心法抗原檢測(cè)方法及試紙。其中，該方法包括：通過(guò)第一試劑向乙醇溶液溶解，制備第一溶液；以及通過(guò)第二試劑向乙醇溶液溶解，制備第二溶液；將第一溶液、第二溶液與熒光原料液進(jìn)行混合，得到第一混合溶液；將第一混合溶液中的上清液排除，并利用超聲波對(duì)所述第一混合溶液進(jìn)行超聲分散處理，得到活化熒光原料液；用活化熒光原料液標(biāo)記檢測(cè)抗體；根據(jù)標(biāo)記后的檢測(cè)抗體，制備包被抗體；將待測(cè)樣品與檢測(cè)抗體和包被抗體結(jié)合；收集檢測(cè)抗體發(fā)出的熒光信號(hào)強(qiáng)度。本發(fā)明解決了活化熒光原料的步驟，往往采用人工操持溶液試管或燒杯進(jìn)行搖勻，其搖勻的效果往往不佳，造成混合不夠均勻充分，導(dǎo)致交聯(lián)抗體后的微球發(fā)生團(tuán)聚，微球跑條帶變得很差的技術(shù)問(wèn)題。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及生物檢測(cè)領(lǐng)域，具體而言，涉及一種夾心法抗原檢測(cè)方法及試紙。

背景技術(shù)

隨著新型實(shí)驗(yàn)手段的不斷發(fā)展，在生物檢測(cè)領(lǐng)域利用超聲波超聲裝置對(duì)溶液進(jìn)行處理，代替以往人工混合均勻的步驟。目前，生物檢測(cè)領(lǐng)域技術(shù)人員在進(jìn)行抗原檢測(cè)的時(shí)候，往往利用雙抗體夾心法進(jìn)行檢測(cè)，雙抗體夾心法進(jìn)行抗原檢測(cè)具有高精準(zhǔn)度、便操作性等優(yōu)點(diǎn)，備受生物檢測(cè)領(lǐng)域技術(shù)人員的青睞，但是在雙抗體夾心法檢測(cè)過(guò)程中，對(duì)于活化熒光原料的步驟，往往采用人工操持溶液試管或燒杯進(jìn)行搖勻，其搖勻的效果往往不佳，造成混合不夠均勻充分，導(dǎo)致交聯(lián)抗體后的微球發(fā)生團(tuán)聚，微球跑條帶變得很差。

針對(duì)上述的問(wèn)題，目前尚未提出有效的解決方案。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明實(shí)施例提供了一種夾心法抗原檢測(cè)方法及試紙，以至少解決活化熒光原料的步驟，往往采用人工操持溶液試管或燒杯進(jìn)行搖勻，其搖勻的效果往往不佳，造成混合不夠均勻充分，導(dǎo)致交聯(lián)抗體后的微球發(fā)生團(tuán)聚，微球跑條帶變得很差的技術(shù)問(wèn)題。

根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的一個(gè)方面，提供了一種夾心法抗原檢測(cè)方法，包括：通過(guò)第一試劑向乙醇溶液溶解，制備第一溶液；以及通過(guò)第二試劑向乙醇溶液溶解，制備第二溶液；將第一溶液、第二溶液與熒光原料液進(jìn)行混合，得到第一混合溶液；將第一混合溶液中的上清液排除，并利用超聲波對(duì)所述第一混合溶液進(jìn)行超聲分散處理，得到活化熒光原料液；用活化熒光原料液標(biāo)記檢測(cè)抗體；根據(jù)標(biāo)記后的檢測(cè)抗體，制備包被抗體；將待測(cè)樣品與檢測(cè)抗體和包被抗體結(jié)合；收集檢測(cè)抗體發(fā)出的熒光信號(hào)強(qiáng)度。

可選地，在通過(guò)第一試劑向乙醇溶液溶解，制備第一溶液之前，所述方法還包括：將熒光原料進(jìn)行超聲分散；向分散后的熒光原料加入超純水進(jìn)行稀釋?zhuān)玫綗晒庠弦骸?/p>

可選地，在將第一混合溶液中的上清液排除，并利用超聲波對(duì)第一混合溶液進(jìn)行超聲分散處理，得到活化熒光原料液之前，所述方法還包括：將第一混合溶液進(jìn)行超聲波超聲處理；將超聲處理后的第一混合溶液進(jìn)行離心。

可選地，將第一溶液、第二溶液與熒光原料液進(jìn)行混合，得到第一混合溶液包括：將第一溶液加入熒光原料液，并充分混合至均勻，得到第二混合溶液；向第二混合溶液中加入第二溶液，并充分混合至均勻，得到第三混合溶液；將第三混合溶液在常溫下靜置第一預(yù)設(shè)時(shí)間，得到第一混合溶液。

可選地，將第一混合溶液中的上清液排除，并利用超聲波對(duì)第一混合溶液進(jìn)行超聲分散處理，得到活化熒光原料液包括：倒掉第一混合溶液中的上清液，得到第四混合溶液；向第四混合溶液中加入超純水，得到第五混合溶液；將第五混合溶液進(jìn)行超聲波超聲處理，得到活化熒光原料液。

可選地，用活化熒光原料液標(biāo)記檢測(cè)抗體包括：將檢測(cè)抗體加入活化熒光原料液中；將牛血清蛋白加入活化熒光原料液中，得到被活化熒光原料液標(biāo)記好的檢測(cè)抗體。

可選地，在將檢測(cè)抗體加入活化熒光原料液中之后，所述方法還包括：將加入了檢測(cè)抗體的活化熒光原料液靜置第二預(yù)設(shè)時(shí)間；用超聲波超聲處理靜止了第二預(yù)設(shè)時(shí)間后的活化熒光原料液，并在超聲處理后繼續(xù)靜置第三預(yù)設(shè)時(shí)間。