[發(fā)明專利]血液病相關(guān)藥物的濃度的檢測(cè)方法和應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910879890.0
• 申請(qǐng)日: 2019-09-18
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN110940742A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-03-31
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王磊;劉紅星;孫文利
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 北京陸道培生物技術(shù)有限公司
• 主分類號(hào): G01N30/02
• 分類號(hào): G01N30/02;G01N30/06;G01N30/32;G01N30/34;G01N30/30;G01N30/72
• 代理公司: 北京酷愛(ài)智慧知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11514
• 代理人: 袁克來(lái)

1.一種血液病相關(guān)藥物的濃度的檢測(cè)方法，其特征在于，包括如下步驟：

S101：首先將待測(cè)血液樣本與細(xì)胞裂解液或緩沖鹽溶液混合，再加入與待檢測(cè)藥物同位素內(nèi)標(biāo)的甲醇溶液并振蕩，再離心分離并收集上清液；其中，所述待檢測(cè)血液樣本與所述細(xì)胞裂解液的體積比為1：(0.8～1.2)；或所述待檢測(cè)血液樣本與所述緩沖鹽溶液的體積比為1：(0.8～1.2)；所述待檢測(cè)血液樣本與所述甲醇溶液的體積比為1：(2.8～3.2)；

S102：將所述上清液注入快速液相色譜系統(tǒng)進(jìn)行分離分析，然后進(jìn)入三重四極質(zhì)譜檢測(cè)器中，通過(guò)色譜軟件采集處理數(shù)據(jù)，計(jì)算待測(cè)血液樣本中的藥物濃度。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血液病相關(guān)藥物的濃度的檢測(cè)方法，其特征在于，在所述步驟S101中，振蕩的方式為渦旋振蕩，振蕩時(shí)間為50s～70s。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血液病相關(guān)藥物的濃度的檢測(cè)方法，其特征在于，在所述步驟S101中，離心分離的時(shí)間為8min～12min，離心分離的轉(zhuǎn)速為9500r/min～13000r/min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血液病相關(guān)藥物的濃度的檢測(cè)方法，其特征在于，在所述步驟S102中，通過(guò)快速液相色譜系統(tǒng)進(jìn)行分離分析時(shí)，采用Ultimate XB-C18色譜柱。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的血液病相關(guān)藥物的濃度的檢測(cè)方法，其特征在于，在所述步驟S102中，所述快速液相色譜系統(tǒng)進(jìn)行分離分析時(shí)的流速為0.6mL·min^-1～1mL·min^-1，柱溫為58℃～62℃，進(jìn)樣量0.8μL～1.2μL。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的血液病相關(guān)藥物的濃度的檢測(cè)方法，其特征在于，在所述步驟S102中，流動(dòng)相為1.8mmol·L^-1～2.2mmol·L^-1的乙酸銨、質(zhì)量濃度為0.08％～0.12％的甲酸水溶液和質(zhì)量濃度為0.08％～0.12％的甲酸甲醇溶液。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的血液病相關(guān)藥物的濃度的檢測(cè)方法，其特征在于，在所述步驟S102中，洗脫方式為梯度洗脫。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血液病相關(guān)藥物的濃度的檢測(cè)方法，其特征在于，在所述步驟S101中，所述待測(cè)血液樣本為全血或血漿。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血液病相關(guān)藥物的濃度的檢測(cè)方法，其特征在于，在所述步驟S102中，所述三重四極質(zhì)譜檢測(cè)器采用電噴霧離子源。

10.權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述的方法在疾病治療、藥品檢測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用。