[發明專利]一種外周循環血lncRNA用于診斷早期原發性肝癌、制備原發性肝癌篩查試劑盒的用途

在審

• 申請號: 201910834216.0
• 申請日: 2019-09-04
• 公開（公告）號: CN110396545A
• 公開（公告）日: 2019-11-01
• 發明（設計）人: 蔡鳳梅;其他發明人請求不公開姓名
• 申請（專利權）人: 上海容音醫療科技咨詢中心
• 主分類號: C12Q1/6886
• 分類號: C12Q1/6886
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明公開了一種外周循環血lncRNA用于診斷早期原發性肝癌、制備原發性肝癌篩查試劑盒的用途。本發明發現，血清lncRNA NONHSAT122730檢測對早期原發性肝癌具有較高的診斷準確度。因此，血清lncRNA NONHSAT122730可以作為標志物用于診斷早期原發性肝癌，可以用于制備早期原發性肝癌篩查試劑盒，提高血清診斷早期原發性肝癌的準確度。

技術領域

本發明屬于腫瘤基因診斷領域，具體涉及一種外周循環血lncRNA用于診斷早期原發性肝癌、制備原發性肝癌篩查試劑盒的用途。

背景技術

原發性肝癌(primary hepatic carcinoma,PHC)是起源于肝細胞或膽管上皮細胞的消化系統惡性腫瘤，其起病隱匿，進展快，預后差。早期診斷對降低肝癌的病死率具有重要意義。血清腫瘤標志物檢測是診斷早期肝癌的重要手段，不僅可提高診斷效率，還可為療效及預后的評估提供參考，與影像學檢查及肝穿刺活檢比較，具有經濟、高效及易于操作等優點。

甲胎蛋白(AFP)是較早發現并用于早期肝癌診斷的常用腫瘤標志物，但是AFP在肝硬化人群中也明顯升高，故用于診斷原發性肝癌的診斷價值不高，漏診率和誤診率高。

因此，迫切需要尋找診斷準確度更高的腫瘤標志物用于早期原發性肝癌的診斷。lncRNA NONHSAT122730的表達水平變化與甲狀腺乳頭狀癌(PTC)相關，在PTC的診斷和治療方面具有潛在的靶點作用(甲狀腺乳頭狀癌長鏈非編碼RNA表達譜與臨床特征及BRAF突變相關性研究，王強鳳，浙江大學博士畢業論文，2016)。

目前，尚未見lncRNA NONHSAT122730表達水平與其它腫瘤存在相關性的報道，未見其可以用于診斷早期原發性肝癌的報道。

發明內容

本發明是為了克服現有技術的不足，提供一種外周循環血lncRNA用于診斷早期原發性肝癌、制備原發性肝癌篩查試劑盒的用途。

實現本發明目的的技術方案為：

一種血清lncRNA NONHSAT122730作為標志物用于診斷早期原發性肝癌的用途。

一種血清lncRNA NONHSAT122730用于制備早期原發性肝癌篩查試劑盒的用途。

一種早期原發性肝癌篩查試劑盒，含有用于檢測血清lncRNA NONHSAT122730表達水平的試劑。

優選地，所述試劑為用于檢測血清lncRNA NONHSAT122730表達水平的qRT-PCR試劑。

有益技術效果：

本發明發現，血清lncRNA NONHSAT122730檢測對早期原發性肝癌具有較高的診斷準確度。因此，血清lncRNA NONHSAT122730可以作為標志物用于診斷早期原發性肝癌，可以用于制備早期原發性肝癌篩查試劑盒，提高血清診斷早期原發性肝癌的準確度。

附圖說明

圖1為血清lncRNA NONHSAT122730診斷區分早期PHC和非PHC的ROC曲線。

具體實施方式

下面通過具體實施例闡述本發明的實質性內容，但不能以此限定本發明的保護范圍。

一、資料與方法

1、一般資料