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[發明專利]一種錳酸鋰正極材料及其制備方法和應用有效

專利信息
申請號: 201910815344.0 申請日: 2019-08-30
公開(公告)號: CN110627127B 公開(公告)日: 2020-11-17
發明(設計)人: 楊億華;王海濤;鐘毅 申請(專利權)人: 湖南金富力新能源股份有限公司
主分類號: C01G45/12 分類號: C01G45/12;H01M4/131;H01M4/505;H01M10/0525
代理公司: 北京格旭知識產權代理事務所(普通合伙) 11443 代理人: 雒純丹
地址: 415000 湖南省常德市*** 國省代碼: 湖南;43
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 錳酸鋰 正極 材料 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種錳酸鋰正極材料,其特征在于,所述錳酸鋰正極材料的化學式為Li(1+3a+b)Mn2BaRbO(4+3a+2b),其中,R為摻雜元素,0<a<0.1,0<b<0.2;

其中,所述摻雜元素R選自鎂、鈦、鈷、釔、鋯、鈰、鑭和鉿中的一種或兩種以上;

所述錳酸鋰正極材料的比表面積為0.3-2.0m2/g;

所述錳酸鋰正極材料的粒度為3-17μm;

所述正極材料的制備方法包括如下步驟:

步驟1:將錳源化合物和鋰源化合物混合,經過熱處理,得到錳酸鋰正極材料半成品;

步驟2:將步驟1得到的錳酸鋰正極材料半成品、含摻雜元素R的化合物混合,經過熱處理,得到所述的錳酸鋰正極材料;

其中,在步驟1或步驟2中進行熱處理之前,還加入了硼源化合物;

所述步驟1和步驟2在輥道窯中進行熱處理;

步驟1中熱處理的反應溫度為100-1000℃;氣氛為富氧空氣,氧氣體積含量為20-96%,熱處理時間為5-20h;

步驟2中熱處理的反應溫度為750-970℃;氣氛為富氧空氣,氧氣體積含量為50-96%;熱處理時間為0.5-6h。

2.根據權利要求1所述的錳酸鋰正極材料,其中,所述錳酸鋰正極材料的化學式為Li(1+3a+b)Mn2BaRbO(4+3a+2b),其中,R為摻雜元素,0.005≤a<0.1,0.001≤b<0.2。

3.根據權利要求1或2述的錳酸鋰正極材料,其中,所述摻雜元素R選自鎂、鈷、釔、鋯、鈰和鑭中的一種或兩種以上。

4.根據權利要求1或2所述的錳酸鋰正極材料,其中,所述錳酸鋰正極材料的比表面積為0.9-2.0m2/g。

5.根據權利要求3中任一項所述的錳酸鋰正極材料,其中,所述錳酸鋰正極材料的比表面積為0.9-2.0m2/g。

6.根據權利要求1或2所述的錳酸鋰正極材料,其中,所述錳酸鋰正極材料的粒度為3-8μm。

7.根據權利要求3所述的錳酸鋰正極材料,其中,所述錳酸鋰正極材料的粒度為3-8μm。

8.根據權利要求4所述的錳酸鋰正極材料,其中,所述錳酸鋰正極材料的粒度為3-8μm。

9.權利要求1-8中任一項所述的錳酸鋰正極材料的制備方法,其特征在于,所述的制備方法包括如下步驟:

步驟1:將錳源化合物和鋰源化合物混合,經過熱處理,得到錳酸鋰正極材料半成品;

步驟2:將步驟1得到的錳酸鋰正極材料半成品、含摻雜元素R的化合物混合,經過熱處理,得到所述的錳酸鋰正極材料;

其中,在步驟1或步驟2中進行熱處理之前,還加入了硼源化合物;

所述步驟1和步驟2在輥道窯中進行熱處理;

步驟1中熱處理的反應溫度為100-1000℃;氣氛為富氧空氣,氧氣體積含量為20-96%,熱處理時間為5-20h;

步驟2中熱處理的反應溫度為750-970℃;氣氛為富氧空氣,氧氣體積含量為50-96%;熱處理時間為0.5-6h。

10.根據權利要求9所述的制備方法,其中,步驟1中所述的錳源化合物選自錳的氧化物和/或氫氧化物。

11.根據權利要求9所述的制備方法,其中,步驟1中所述的錳源化合物為四氧化三錳、氫氧化錳、二氧化錳、三氧化二錳、氧化錳和七氧化二錳中的一種或兩種以上。

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