[發明專利]一種酸堿改性的多孔HZSM-5沸石分子篩的制備方法在審
| 申請號: | 201910737485.5 | 申請日: | 2019-08-12 |
| 公開(公告)號: | CN110342535A | 公開(公告)日: | 2019-10-18 |
| 發明(設計)人: | 孟躍中;唐勖堯;王拴緊;肖敏;韓東梅;任山 | 申請(專利權)人: | 中山大學 |
| 主分類號: | C01B39/40 | 分類號: | C01B39/40;C01B39/38;B01J29/40 |
| 代理公司: | 廣州市深研專利事務所 44229 | 代理人: | 姜若天 |
| 地址: | 510275 *** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 分子篩 改性 酸堿 制備 裂解 焙燒 納米多孔結構 沸石分子篩 水熱法合成 重質油裂解 銨離子交換 催化裂解 介孔結構 脫鋁反應 乙烯丙烯 原油煉制 重油分子 堿處理 模板劑 酸處理 氧化鋁 可用 脫硅 塌陷 汽油 | ||
1.一種酸堿改性的多孔HZSM-5沸石分子篩的制備方法,其特征在于包括下述步驟:
(1)ZSM-5的制備:配制硅源、鋁源、模板劑和水的混合溶液,加入氫氧化鈉助溶解,均勻攪拌成溶膠,靜置后在反應釜中水熱晶化;
(2)去除模板劑:將水熱產物用強酸處理后,在空氣中焙燒;
(3)HZSM-5的制備:將產物用強堿處理后,經銨離子溶液交換三次,焙燒得到產物。
2.如權利要求1所述的多孔HZSM-5沸石分子篩的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述的硅源、鋁源、模板劑和水的摩爾比為SiO2:Al2O3: TPAOH: H2O=35-560:1: 30: 600-800;所述混合溶液的配制方法為:首先將鋁源、模板劑和水混合,攪拌均勻,再將硅源逐滴加入,加入氫氧化鈉助溶解,繼續攪拌直至形成乳白的溶膠。
3.如權利要求1所述的多孔HZSM-5沸石分子篩的制備方法,其特征在于:步驟(1)所述攪拌的時間為4-6小時,所述攪拌的溫度為室溫;所述靜置的時間為0.5小時;所述水熱的時長為36-48小時,所述水熱的溫度為180℃。
4.如權利要求1所述的多孔HZSM-5沸石分子篩的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所用硅源為硅酸四乙酯。
5.如權利要求1所述的多孔HZSM-5沸石分子篩的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所用鋁源為偏鋁酸鈉。
6.如權利要求1所述的多孔HZSM-5沸石分子篩的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所用模板劑為四丙基氫氧化銨(TPAOH)。
7.如權利要求1所述的多孔HZSM-5沸石分子篩的制備方法,其特征在于:步驟(2)中所用強酸為鹽酸,濃度為5mol/L,處理方法為在80-90℃下攪拌,攪拌時間為4-6小時。
8.如權利要求1所述的多孔HZSM-5沸石分子篩的制備方法,其特征在于:步驟(2)中焙燒溫度為500-600℃,焙燒時間為4-6小時。
9.如權利要求1所述的多孔HZSM-5沸石分子篩的制備方法,其特征在于:步驟(3)中所用強堿為氫氧化鈉,濃度為0.6mol/L,處理方法為在80-90℃下攪拌,攪拌時間為36-48小時。
10.如權利要求1所述的多孔HZSM-5沸石分子篩的制備方法,其特征在于:步驟(3)中所用銨離子溶液為硝酸銨或氯化銨,濃度為1mol/L;步驟(3)中離子交換固液質量比為1:20,交換方式為80℃下攪拌2-4h;步驟(3)中焙燒溫度為500-600℃,焙燒時間為4-6小時。
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