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[發明專利]一種Bi2WO6與SnS2構建形成異質結構復合材料及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201910728153.0 申請日: 2019-08-08
公開(公告)號: CN110449167A 公開(公告)日: 2019-11-15
發明(設計)人: 劉孝恒;茅月 申請(專利權)人: 南京理工大學
主分類號: B01J27/047 分類號: B01J27/047;C02F1/30;C02F101/30
代理公司: 32203 南京理工大學專利中心 代理人: 趙毅<國際申請>=<國際公布>=<進入國
地址: 210094*** 國省代碼: 江蘇;32
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 復合材料 光催化性能 片狀結構 光催化材料 可見光 分散性好 化學循環 結構穩定 循環性能 異質結構 正六邊形 羅丹明B 可降解 硫化錫 鎢酸鉍 構建 制備 測試
【權利要求書】:

1.一種Bi2WO6與SnS2構建形成異質結構復合材料,其特征在于,所述的片狀的Bi2WO6與六邊形片狀SnS2在超聲合成過程中構建形成異質結構復合材料。

2.一種Bi2WO6與SnS2構建形成異質結構復合材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

第一步,稱取Bi(NO3)3·5H2O和NaWO4·2H2O,分別將其超聲溶解于乙酸和去離子水中;

第二步,在磁力大力攪拌硝酸鉍乙酸溶液的條件下,將上述步驟一得到的鎢酸鈉水溶液滴加到硝酸鉍乙酸溶液中,滴加完全后繼續攪拌,后置于聚四氟乙烯襯里高壓釜反應;

第三步,稱取SnCl4·5H2O和硫脲,二者混合溶解在去離子水中,超聲分散后置于聚四氟乙烯襯里高壓釜反應;

第四步,將上述步驟二和三反應完成后的樣品進行分別三次的乙醇和去離子水的洗滌離心后,隔夜干燥得到Bi2WO6與SnS2

第五步,將上述步驟四所得的SnS2與Bi2WO6進行稱量后,將兩者超聲均勻分散于無水乙醇中1h,最后水浴加熱直至乙醇蒸發完全后,隔夜繼續烘干研磨制得鉬酸鉍/硫化錫異質結構材料。

3.如權利要求2所述的制備方法,其特征在于,第一步中Bi(NO3)3·5H2O和NaWO4·2H2O的摩爾比為2:1。

4.如權利要求2所述的制備方法,其特征在于,第二步中,滴加的速度控制在3-4滴/min,聚四氟乙烯襯里高壓釜的容積為100ml,反應溫度180℃,反應時間為20h。

5.如權利要求2所述的制備方法,其特征在于,第三步中,SnCl4·5H2O和硫脲的摩爾比為1:6.5。

6.如權利要求2所述的制備方法,其特征在于,反應釜總容積為100ml,反應溫度為180℃,反應時間為10h。

7.如權利要求2所述的制備方法,其特征在于,第四步中,干燥溫度為60℃。如權利要求2所述的制備方法,其特征在于,第五步中,SnS2與Bi2WO6的質量比分別為1%-3%,水浴溫度為80℃,干燥溫度為60℃。

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