[發(fā)明專利]一種對硝基芳烴爆炸物傳感的陰離子骨架金屬有機(jī)框架材料及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910714811.0 | 申請日: | 2019-08-02 |
| 公開(公告)號: | CN110358106B | 公開(公告)日: | 2021-10-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 金傳明;周俊強;杜曉剛;陳雨;張鯤鵬 | 申請(專利權(quán))人: | 湖北師范大學(xué) |
| 主分類號: | C08G83/00 | 分類號: | C08G83/00;C09K11/06;C07F3/08;G01N21/64 |
| 代理公司: | 武漢智嘉聯(lián)合知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 42231 | 代理人: | 陳建軍 |
| 地址: | 435002*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 硝基 芳烴 爆炸物 傳感 陰離子 骨架 金屬 有機(jī) 框架 材料 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種對硝基芳烴爆炸物傳感的陰離子骨架金屬有機(jī)框架材料,其特征在于,所述陰離子骨架金屬有機(jī)框架材料如式I所示:Cd2(m-PIPy)(NDC)3,所述陰離子骨架金屬有機(jī)框架材料的晶胞參數(shù)為α=74.873°,β=74.357°,γ=87.834°;其中,m-PIPy為1,3-二([4-(1-咪唑基)-吡啶基]-亞甲基)苯二溴化物,NDC為1,4-萘二甲酸。
2.一種如權(quán)利要求1所述的陰離子骨架金屬有機(jī)框架材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:1,3-二([4-(1-咪唑基)-吡啶基]-亞甲基)苯二溴化物、1,4-萘二甲酸與硝酸鎘進(jìn)行溶劑熱反應(yīng),合成得到陰離子骨架的金屬有機(jī)框架材料。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的陰離子骨架金屬有機(jī)框架材料的制備方法,其特征在于,所述1,3-二([4-(1-咪唑基)-吡啶基]-亞甲基)苯二溴化物采用如下方法制備:4-PIM和間二溴芐在甲醇中反應(yīng),得到反應(yīng)產(chǎn)物;所述反應(yīng)產(chǎn)物與K2CO3溶液反應(yīng),得到1,3-二([4-(1-咪唑基)-吡啶基]-亞甲基)苯二溴化物;所述4-PIM的分子結(jié)構(gòu)式為:
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的陰離子骨架金屬有機(jī)框架材料的制備方法,其特征在于,所述4-PIM和所述間二溴芐在加熱條件下進(jìn)行,加熱溫度為70~80℃,反應(yīng)時間為15~20h。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的陰離子骨架金屬有機(jī)框架材料的制備方法,其特征在于,所述溶劑熱反應(yīng)的反應(yīng)溫度為140~180℃,反應(yīng)時間為3~5天。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的陰離子骨架金屬有機(jī)框架材料的制備方法,其特征在于,所述溶劑熱反應(yīng)采用逐步升溫的方式將混合液從常溫升至反應(yīng)溫度,升溫速率為2℃/min。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的陰離子骨架金屬有機(jī)框架材料的制備方法,其特征在于,所述溶劑為甲醇和水。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的陰離子骨架金屬有機(jī)框架材料的制備方法,其特征在于,所述溶劑熱反應(yīng)后還包括將反應(yīng)產(chǎn)物用乙醇和水洗滌,經(jīng)過真空干燥,得到陰離子骨架的金屬有機(jī)框架材料。
9.一種如權(quán)利要求1所述的陰離子骨架金屬有機(jī)框架材料對痕量硝基芳烴爆炸物的傳感性質(zhì)以及檢測方面的應(yīng)用。
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