[發明專利]一種超疏水棉質濾布及其制備方法

有效

• 申請號: 201910665909.1
• 申請日: 2019-07-23
• 公開（公告）號: CN110424158B
• 公開（公告）日: 2022-04-05
• 發明（設計）人: 靳燾;李錚;陳玉放;周映成;賀子健;賴華杰
• 申請（專利權）人: 中科廣化（重慶）新材料研究院有限公司;中科檢測技術服務（廣州）股份有限公司;中科院廣州化學有限公司
• 主分類號: D06M14/04
• 分類號: D06M14/04;D06M13/144;D06M13/127;B01D17/02;B01D39/08;D06M101/06
• 代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245
• 代理人: 宮愛鵬

1.一種超疏水棉質濾布的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）酯化反應

向反應容器中通入氮氣，于5~10℃下加入濾布、二氯甲烷（DCM）、三乙胺（TEA）和二甲氨基吡啶（DMAP）混合均勻，滴加2-溴異丁酰溴(BiB)，攪拌進行酯化反應；然后升溫至30±5℃恒溫反應3~8小時；再分離出濾布并用丙酮乙醇混合液清洗，真空干燥，所得為酯化濾布；步驟（1）所述濾布與二氯甲烷的質量體積比為0.1：（40~60）g/ ml，所述濾布與二甲氨基吡啶的質量比為1：（5~10），所述二氯甲烷與三乙胺、2-溴異丁酰溴的體積比為20：（0.5~1.5）：（0.5~1.5）；

（2）ARGET-ATRP接枝共聚改性

向反應容器中通入氮氣，加入酯化濾布、CuBr₂、乙醇和疏水改性單體，最后加入N,N,N',N'',N''-五甲基二亞乙基三胺（PMDETA）混合均勻，然后滴加Vc-乙醇溶液，進行疏水接枝改性反應；然后分離出濾布并用丙酮-乙醇超聲清洗、索氏抽提及真空干燥，得到疏水改性棉質濾布；所述的疏水改性單體為1-烷鏈烯烴單體；所述接枝改性反應的條件為：30~45℃恒溫反應6~12h；步驟（2）所述濾布與CuBr₂、PMDETA、疏水改性單體的質量比為1：（0.1~0.3）：（0.3~0.8）：（15~20），所述Vc-乙醇溶液濃度為5~20mg/ml，Vc-乙醇溶液的添加量為40~60ml/g濾布。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的疏水改性單體與乙醇的質量比為1：（5~12）。

3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟（2）中所述疏水改性單體與乙醇的質量比為1：（7~10）。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的疏水改性單體為1-十八烯、1-十六烯、1-十二烯。

5.根據權利要求1~4任意一項所述的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述濾布還經如下活化處理：將濾布于2~5%wt含活化劑的混合溶液中超聲浸漬，然后取出濾布并以乙醇清洗至中性，并經真空干燥即可。

6.根據權利要求5所述的方法，其特征在于，所述混合溶液的組成為m(NaOH)：m(尿素)：m(C₂H₅OH)：m(CH₃COCH₃)：m(H₂O) =（2~4）:2:（8~12）:（8~12）:（8~12）。

7.根據權利要求6所述的方法，其特征在于，所述混合溶液的組成為m(NaOH)：m(尿素)：m(C₂H₅OH)：m(CH₃COCH₃)：m(H₂O) = 3:2:10:10:10。

8.根據權利要求7所述的方法，其特征在于，步驟（1）所述濾布與二氯甲烷的質量體積比為1：50g/ ml，所述濾布與二甲氨基吡啶的質量比為1：8，所述二氯甲烷與三乙胺、2-溴異丁酰溴的體積比為20:1: 1；所述升溫后反應時間為4h，步驟（2）所述反應時間為8h，所述Vc-乙醇溶液濃度為10mg/ml，Vc-乙醇溶液的添加量為50ml/g濾布。

9.根據權利要求1~8任意一項所述方法制備的疏水改性濾布。