[發(fā)明專利]含硒異唑胺類化合物及其制備方法和用途

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910660653.5
• 申請日: 2019-07-22
• 公開（公告）號: CN110746396B
• 公開（公告）日: 2022-07-15
• 發(fā)明（設計）人: 宋維彬;柳艷輝
• 申請（專利權(quán)）人: 上海星葉醫(yī)藥科技有限公司
• 主分類號: C07D401/04
• 分類號: C07D401/04;C07D421/14;C07D421/04;C07D293/10;A61P19/02;A61P29/00;A61P1/00;A61P3/10;A61P17/06;A61P19/08;A61P31/14;A61P31/18;A61P31/20;A61P25
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1.一種通式(I-a)、(I-b)、(I-c)、(I-d)和(I-e)所示結(jié)構(gòu)的含硒異唑胺類化合物或其藥學上可接受的鹽或立體異構(gòu)體：

式(I-a)、(I-b)、(I-c)、(I-d)和(I-e)中，

R₁、R₂、R₃和R₄分別獨立地為選自下組基團：H、D、鹵素、羥基、氨基、硝基、氰基、羧基、C₀～C₈烷胺甲酰基、C₁～C₈烷磺酰基、C₁～C₈烷磺酰胺基、C₀～C₈烷胺基磺酰基、C₁～C₈烷基、鹵代C₁～C₈烷基、鹵代C₁～C₈烷氧基、C₁～C₈烷氧基、C₁～C₈烷酰氧基、C₁～C₈烷氧C₁～C₈烷氧基、C₁～C₈烷氧C₁～C₈烷基、C₁～C₈烷胺基、C₀～C₈烷胺C₁～C₈烷基、C₀～C₈烷氧甲酰基、C₁～C₈烷酰胺基、C₀～C₈烷胺基甲酰胺基；R₅為鹵代C₁～C₈烷氧基；

X為：O或不存在；

虛線為：化學鍵或不存在。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含硒異唑胺類化合物或其藥學上可接受的鹽或立體異構(gòu)體，其特征在于，所述化合物選自下組：

3.一種藥物組合物，其包含至少一種如權(quán)利要求1-2之一所述化合物或其藥學可接受的鹽或立體異構(gòu)體，以及一種或多種藥學可接受的載體、稀釋劑或賦形劑。

4.一種根據(jù)權(quán)利要求1-2中任意一項所述的含硒異唑胺類化合物或其可藥用的鹽或立體異構(gòu)體，通過下述方法得到：

1)式I-a,I-b,I-c,I-d和I-e結(jié)構(gòu)系列中苯并異硒唑酮類化合物合成路線

2)式I-a,I-b,I-c,I-d和I-e結(jié)構(gòu)系列中苯并異硒唑類化合物合成路線

3)式I-a,I-b,I-c,I-d和I-e結(jié)構(gòu)系列中四價硒類化合物合成路線

式I-a、I-b、I-c和I-d結(jié)構(gòu)系列中苯并異硒唑酮類化合物合成是以取代鄰鹵苯甲酰氯為原料，分別與3-胺基-1-金剛烷醇和2-苯并噻唑胺反應得到取代苯甲酰胺中間體，中間體再經(jīng)[Se]化反應得到目標化合物；

式I-a、I-b、I-c、I-d和I-e結(jié)構(gòu)系列中苯并異硒唑酮類化合物合成均可以取代鄰硒氯苯甲酰氯為原料，分別與3-氨基-2,6-哌啶二酮、3-氨基-1,4-二氫吡啶-2-(1H)-酮和3-氨基-2,5-吡咯二酮反應得到目標化合物；

式I-a、I-b、I-c、I-d和I-e結(jié)構(gòu)系列中苯并異硒唑類化合物合成是以取代2,2’-二硒化雙苯甲醛為原料，分別與3-胺基-1-金剛烷醇、2-苯并噻唑胺、3-氨基-2,6-哌啶二酮、3-氨基-1,4-二氫吡啶-2-(1H)-酮和3-氨基-2,5-吡咯二酮反應得到相應的烯亞胺中間體；烯亞胺中間體經(jīng)還原胺化成環(huán)得到苯并異硒唑類化合物；

式I-a、I-b、I-c、I-d和I-e結(jié)構(gòu)系列中四價硒類型化合物合成是以取代苯并異硒唑為原料，經(jīng)[O^-]過氧化反應得到。