[發明專利]一種基于磁性有機凝膠的磁流變液及其制備方法有效
| 申請號: | 201910568140.1 | 申請日: | 2019-06-27 |
| 公開(公告)號: | CN110223816B | 公開(公告)日: | 2020-10-02 |
| 發明(設計)人: | 張寒松;胡志德;晏華;楊健健;王大偉;牛方昊 | 申請(專利權)人: | 中國人民解放軍陸軍勤務學院 |
| 主分類號: | H01F1/44 | 分類號: | H01F1/44 |
| 代理公司: | 重慶華科專利事務所 50123 | 代理人: | 康海燕 |
| 地址: | 401311 重慶市*** | 國省代碼: | 重慶;50 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 基于 磁性 有機 凝膠 流變 及其 制備 方法 | ||
1.一種基于磁性有機凝膠的磁流變液,其特征在于:包括羰基鐵粉和磁性有機凝膠,羰基鐵粉在磁性有機凝膠中的體積分數為20~30vol%;
所述磁性有機凝膠包括載液和搭載納米Fe3O4的無機黏土顆粒,所述搭載納米Fe3O4的無機黏土顆粒在磁性有機凝膠中的質量分數為10~30wt%。
2.根據權利要求1所述的基于磁性有機凝膠的磁流變液,其特征在于:所述載液為硅油、礦物油或聚α烯烴中的一種。
3.根據權利要求1或2所述的基于磁性有機凝膠的磁流變液,其特征在于:所述羰基鐵粉中的鐵元素含量高于97.5%,平均粒徑為2~10μm,密度為7.9g/mL。
4.根據權利要求1或2所述的基于磁性有機凝膠的磁流變液,其特征在于:所述搭載納米Fe3O4的無機黏土顆粒的制備方法包括如下步驟:
1)將無機黏土投入稀鹽酸中活化,攪拌22~26h后進行離心處理,取沉淀物;
2)將步驟1)得到的沉淀物投入FeCl3溶液中,機械攪拌22~26h,得到混合液;
3)將步驟2得到的混合液進行離心處理,去除上清液,重復該步驟直至上清液澄清無色,得到沉淀物;
4)將步驟3)得到的沉淀物投入FeSO4溶液中,得到混合液,添加氨水調節混合液PH值至9-10;
5)將步驟4)得到的混合液在氮氣氣氛下加熱至80±5℃,反應3~6h,然后冷凝回流;
6)將步驟5)冷凝回流得到的混合液進行離心處理,去除上清液后得到青黑色顆粒,干燥后得到搭載納米Fe3O4的無機黏土顆粒。
5.根據權利要求4所述的基于磁性有機凝膠的磁流變液,其特征在于:所述步驟1)中稀鹽酸的濃度為0.1~0.3mol/L,所述步驟2)中FeCl3溶液的濃度為0.1~0.5mol/L,所述步驟4)中的FeSO4溶液的濃度為0.1~0.5mol/L。
6.根據權利要求4所述的基于磁性有機凝膠的磁流變液,其特征在于:在步驟5)的反應過程中持續攪拌,攪拌速率為200rpm。
7.根據權利要求4所述的基于磁性有機凝膠的磁流變液,其特征在于:所述步驟1)中無機黏土具有層狀或管狀微觀結構,且具有一定層間陽離子交換能力。
8.一種基于磁性有機凝膠的磁流變液的制備方法,其特征在于:包括如下步驟:
a.將搭載納米Fe3O4的無機黏土顆粒投入載液中,得到懸浮液,所述搭載納米Fe3O4的無機黏土顆粒在載液中的質量分數為20~30wt%,所述載液為硅油、礦物油或聚α烯烴中的一種;
b.將懸浮液進行球磨處理,得到磁性有機凝膠;
c.向磁性有機凝膠中加入羰基鐵粉,所述羰基鐵粉在磁性有機凝膠中的體積分數為10~30vol%,超聲分散后冷卻至室溫,得到基于磁性有機凝膠的磁流變液。
9.根據權利要求8所述的基于磁性有機凝膠的磁流變液的制備方法,其特征在于:所述步驟b中的球磨工藝參數為:將懸浮液放入氧化鋯球磨罐中,按照懸浮液和磨球質量比3:1投入氧化鋯磨球,球磨10~14h,磨好后球液分離,得到磁性有機凝膠。
10.根據權利要求8所述的基于磁性有機凝膠的磁流變液的制備方法,其特征在于:所述步驟c中的超聲分散工藝參數為:使用插入式超聲波細胞破碎儀分散羰基鐵粉,振幅為15~25%,分散時間為18~22min。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中國人民解放軍陸軍勤務學院,未經中國人民解放軍陸軍勤務學院許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201910568140.1/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:一種高分散性磁性納米棒合成的方法
- 下一篇:一種消磁條的傾斜脫磁方法





