[發明專利]貴金屬雜化分子篩的制備方法、制備的分子篩及其應用

有效

• 申請號: 201910558909.1
• 申請日: 2019-06-26
• 公開（公告）號: CN112138715B
• 公開（公告）日: 2023-08-08
• 發明（設計）人: 王高偉;高煥新;魏一倫;王聞年
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
• 主分類號: B01J29/74
• 分類號: B01J29/74;C07C2/74;C07C13/28
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種苯加氫烷基化合成環己基苯催化劑的應用，所述催化劑為貴金屬雜化分子篩，所述分子篩的制備方法，包括將包含硅源、鋁源、堿、有機胺模板劑、貴金屬前驅體、巰基硅烷和水的混合物晶化以獲得所述分子篩的步驟；和任選地，焙燒所述獲得的分子篩的步驟；

所述巰基硅烷選自由3-巰基丙基甲基二甲氧基硅烷、2-巰基乙基三乙氧基硅烷、3-巰基丙基三甲氧基硅烷和3-巰基丙基三乙氧基硅烷組成的組中的至少一種；

所述硅源以SiO₂為計、所述鋁源以Al₂O₃為計、所述堿以OH^-為計、所述有機胺模板劑、所述貴金屬前驅體、所述巰基硅烷和水的摩爾比為1：(0.0005~0.05)：(0.01~0.3)：(0.4~1.2)：(0.0005~0.02)：(0.005~0.2)：(5~100)；所述晶化溫度為120~200℃，所述晶化時間為1~6天；所述貴金屬雜化分子篩具有MWW結構，并且具有如下所示的X-射線衍射圖譜，

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2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述硅源以SiO₂為計、所述鋁源以Al₂O₃為計、所述堿以OH^-為計、所述有機胺模板劑、所述貴金屬前驅體、所述巰基硅烷和水的摩爾比為1：(0.001~0.04)：(0.02~0.25)：(0.5~1.1)：(0.00075~0.015)：(0.01~0.15)：(10~90)。

3.根據權利要求2所述的應用，其特征在于，所述硅源以SiO₂為計、所述鋁源以Al₂O₃為計、所述堿以OH^-為計、所述有機胺模板劑、所述貴金屬前驅體、所述巰基硅烷和水的摩爾比為1：(0.005~0.03)：(0.05~0.2)：(0.6~1)：(0.001~0.01)：(0.02~0.1)：(20~80)。

4.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述硅源選自由硅溶膠、固體氧化硅、硅膠、硅藻土和水玻璃組成的組中的至少一種；

所述鋁源選自由鋁酸鈉、偏鋁酸鈉、硫酸鋁、硝酸鋁、氯化鋁、氫氧化鋁、氧化鋁、高嶺土和蒙脫土組成的組中的至少一種；

所述堿選自由氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化銣和氫氧化銫組成的組中的至少一種；

所述有機模板劑選自由乙二胺、己二胺、環己胺、六亞甲基亞胺、七亞甲基亞胺、吡啶、六氫吡啶、丁胺、己胺、辛胺、奎胺、十二胺、十六胺和十八胺組成的組中的至少一種；

所述貴金屬選自由鈀和釕組成的組中的至少一種。

5.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述分子篩的制備方法中，所述晶化溫度為140~180℃；所述晶化時間為2~5天。

6.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述貴金屬雜化分子篩具有如式“xM-yAl₂O₃-SiO₂”所示的示意性摩爾組成；其中，x為0.0005~0.02，y為0.0005~0.05；M為貴金屬。

7.根據權利要求6所述的應用，其特征在于，x為0.00075~0.015，y為0.001~0.040；M為貴金屬。

8.根據權利要求7所述的應用，其特征在于，x為0.001~0.01；y為0.005~0.03；M為貴金屬。