[發明專利]一種促進裸藻蛋白合成的方法

有效

• 申請號: 201910558204.X
• 申請日: 2019-06-26
• 公開（公告）號: CN110241158B
• 公開（公告）日: 2021-02-19
• 發明（設計）人: 姜宗然;洪英
• 申請（專利權）人: 廈門昶科生物工程有限公司
• 主分類號: C12P21/00
• 分類號: C12P21/00;C12R1/89
• 代理公司: 北京高沃律師事務所 11569
• 代理人: 呂紀濤

本發明提供了一種促進裸藻蛋白合成的方法，屬于微藻培養技術領域，所述方法包括以下步驟：1)用裸藻培養液培養裸藻至對數生長期，獲得對數生長期藻液；2)向所述對數生長期藻液中添加終濃度為50～250μg/mL甲砜霉素溶液繼續培養1～9d。本發明通過向對數生長期的裸藻中添加甲砜霉素，顯著促進裸藻中蛋白的合成。

技術領域

本發明屬于微藻培養技術領域，尤其涉及一種促進裸藻蛋白合成的方法。

背景技術

裸藻是古代原生動物眼蟲的植物學名稱，是一種古老的單細胞生物。裸藻是同時具有植物和動物兩種特征的微細胞藻類，能夠進行自養和異養方式生存，且可以在淡水、海水和混合水中生長繁殖。裸藻作為一種重要的資源微藻，富含豐富的氨基酸、不飽和脂肪酸、維生素和裸藻糖等營養物質，并且裸藻沒有細胞壁，胞質裸露，其營養成分相對于其他藻類更容易被人體、水產動物吸收。

裸藻蛋白又稱裸藻活性蛋白，裸藻蛋白是一種光敏蛋白，促進裸藻內能量合成與電子傳遞、調節細胞活性和免疫功能等功效。裸藻蛋白對腫瘤細胞以及某些有害細胞具有殺滅作用。因此，裸藻和裸藻蛋白在臨床、水產領域中有廣闊的研究前景和應用前途。

甲砜霉素是由委內瑞拉鏈絲菌產生的抗生素，曾經在水產養殖中被廣泛使用，具有較好的抗菌效果，屬抑菌性廣譜抗生素。甲砜霉素是治療厭氧菌感染的特效藥物之一，其次用于敏感微生物所致的各種感染性疾病的治療。

目前尚沒有關于甲砜霉素對裸藻蛋白合成的研究。

發明內容

有鑒于此，本發明的目的在于提供一種促進裸藻蛋白合成的方法，在裸藻的對數生長期添加甲砜霉素能夠顯著提高裸藻蛋白的合成。

為了實現上述發明目的，本發明提供了以下技術方案：

一種促進裸藻蛋白合成的方法，包括以下步驟：

1)用裸藻培養液培養裸藻至對數生長期，獲得對數生長期藻液；

2)向所述對數生長期藻液中添加終濃度為50～250μg/mL甲砜霉素溶液繼續培養1～9d。

優選的，步驟2)中所述甲砜霉素的終濃度為75～220μg/mL。

優選的，步驟2)中所述甲砜霉素的終濃度為200μg/mL。

優選的，步驟1)所述裸藻培養液為AF-6培養液。

優選的，所述裸藻的培養溫度為23～25℃。

優選的，所述裸藻的培養光照條件為50～70μmol·m^-2·s^-1，所述光照的光暗時間比為12L:12D。

優選的，所述裸藻培養期間，每2～3h對所述培養的裸藻進行一次晃動。

優選的，步驟1)中所述培養裸藻至對數生長期的時間為0.5～1.5d。

優選的，步驟2)中所述繼續培養的時間為3～8d。

優選的，所述裸藻的培養光照條件為55～65μmol·m^-2·s^-1

本發明的有益效果：本發明提供的一種促進裸藻蛋白合成的方法，在裸藻的對數生長期添加50～250μg/mL甲砜霉素能夠顯著提高裸藻蛋白的合成。根據本發明實施例的記載，向所述對數生長期的裸藻中添加250μg/mL甲砜霉素培養9d，裸藻中蛋白質的含量能夠達到0.19g/L，蛋白含量是未添加甲砜霉素的對照組的4.75倍。本發明通過提高裸藻蛋白的合成，促進裸藻內能量合成與電子傳遞、調節細胞活性和免疫功能等功效。

具體實施方式