[發明專利]抗CD73抗體及其應用

在審

• 申請號: 201910532994.4
• 申請日: 2019-06-19
• 公開（公告）號: CN112111008A
• 公開（公告）日: 2020-12-22
• 發明（設計）人: 王海彬;周雅瓊;高棟
• 申請（專利權）人: 海正生物制藥有限公司
• 主分類號: C07K16/28
• 分類號: C07K16/28;C07K16/40;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00;A61P35/02
• 代理公司: 北京信諾創成知識產權代理有限公司 11728
• 代理人: 陳悅軍

1.抗CD73抗體或其抗原結合片段，所述抗體包含重鏈可變區和輕鏈可變區，其中，所述重鏈可變區包含H CDR1、H CDR2和H CDR3，所述輕鏈可變區包括L CDR1、L CDR2和L CDR3；

所述H CDR1的序列如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:9或SEQ ID NO:17所示，或者所述HCDR1的序列與SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:9或SEQ ID NO:17有95％以上，如96％、97％、98％、99％的序列一致性；

所述H CDR2的序列如SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:10或SEQ ID NO:18所示，或者所述HCDR2的序列與SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:10或SEQ ID NO:18有95％以上，如96％、97％、98％、99％的序列一致性；

所述H CDR3的序列如SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:11或SEQ ID NO:19所示，或者所述HCDR3的序列與SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:11或SEQ ID NO:19有95％以上，如96％、97％、98％、99％的序列一致性；

所述L CDR1的序列如SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:13或SEQ ID NO:21所示，或者所述LCDR1的序列與SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:13或SEQ ID NO:21有95％以上，如96％、97％、98％、99％的序列一致性；

所述L CDR2的序列如SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:14或SEQ ID NO:22所示，或者所述LCDR2的序列與SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:14或SEQ ID NO:22有95％以上，如96％、97％、98％、99％的序列一致性；

所述L CDR3的序列如SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:15或SEQ ID NO:23所示，或者所述LCDR3的序列與SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:15或SEQ ID NO:23有95％以上，如96％、97％、98％、99％的序列一致性。

2.根據權利要求1所述的抗CD73抗體或其抗原結合片段，其中，

所述抗體的重鏈可變區包含：

H CDR1，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，

H CDR2，其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示，和

H CDR3，其氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示；或者

所述抗體的重鏈可變區包含：

H CDR1，其氨基酸序列如SEQ ID NO:9所示，

H CDR2，其氨基酸序列如SEQ ID NO:10所示，和

H CDR3，其氨基酸序列如SEQ ID NO:11所示；或者

所述抗體的重鏈可變區包含：

H CDR1，其氨基酸序列如SEQ ID NO:17所示，

H CDR2，其氨基酸序列如SEQ ID NO:18所示，和

H CDR3，其氨基酸序列如SEQ ID NO:19所示；以及

所述抗體的輕鏈可變區包含：

L CDR1，其氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示，

L CDR2，其氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示，和

L CDR3，其氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示；或者

所述抗體的輕鏈可變區包含：

L CDR1，其氨基酸序列如SEQ ID NO:13所示，

L CDR2，其氨基酸序列如SEQ ID NO:14所示，和

L CDR3，其氨基酸序列如SEQ ID NO:15所示；或者

所述抗體的輕鏈可變區包含：

L CDR1，其氨基酸序列如SEQ ID NO:21所示，

L CDR2，其氨基酸序列如SEQ ID NO:22所示，和

L CDR3，其氨基酸序列如SEQ ID NO:23所示。