[發(fā)明專利]一種納米診療劑及其制備方法、應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910435079.3
• 申請(qǐng)日: 2019-05-23
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN110585237B
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-04-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 黃鵬;賀婷;林靜;覃夏靈
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 深圳大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K33/32
• 分類號(hào): A61K33/32;A61K33/04;A61K9/51;A61K47/42;A61P35/00;A61K49/14;A61K49/18
• 代理公司: 深圳市君勝知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44268
• 代理人: 王永文;劉文求

1.一種納米診療劑，其特征在于,所述納米診療劑包括蛋白質(zhì)以及與所述蛋白質(zhì)相互摻雜的β相硫化錳納米顆粒；所述納米診療劑為直徑100-500nm的球形顆粒。

2.一種納米診療劑的制備方法，其特征在于，包括步驟：

將蛋白質(zhì)、水和硫源混合得到混合溶液，加入酸性溶液調(diào)節(jié)混合溶液的pH值至預(yù)定范圍，形成含有蛋白質(zhì)和硫源的水相反應(yīng)體系；

對(duì)所述水相反應(yīng)體系抽真空，之后在惰性氣體保護(hù)下加入錳源并攪拌，獲得肉粉色溶液；

對(duì)所述肉粉色溶液進(jìn)行離心水洗，制得蛋白質(zhì)和β相硫化錳納米顆粒相互摻雜的納米診療劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的納米診療劑的制備方法，其特征在于，所述蛋白質(zhì)為乳清蛋白、酪蛋白、膠原蛋白、血漿蛋白、大豆蛋白、小麥蛋白、血紅蛋白、脫氧血紅蛋白、鐵蛋白、牛血清白蛋白、白蛋白、葡萄糖氧化酶、乳酸脫氫酶、乳酸氧化酶和過(guò)氧化氫酶的一種或多種。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的納米診療劑的制備方法，其特征在于，所述硫源為硫化鈉，硫氫化鈉，硫代硫酸鈉，硫脲，甲硫氨酸和半胱氨酸的一種或多種。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的納米診療劑的制備方法，其特征在于，所述錳源為高錳酸鉀，氯化錳，硝酸錳，乙酰丙酮錳和乙酸錳的一種或多種。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的納米診療劑的制備方法，其特征在于，所述蛋白質(zhì)與硫源的摩爾比為0.1:1-20:1，

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的納米診療劑的制備方法，其特征在于，所述硫源與錳源的摩爾比為1:1-1:2。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的納米診療劑的制備方法，其特征在于，所述預(yù)定范圍為7.0-8.0。

9.一種如權(quán)利要求1所述的納米診療劑作為制備治療腫瘤制劑以及作為制備核磁共振成像造影劑的應(yīng)用。