[發(fā)明專利]一種無催化劑合成內(nèi)酰胺衍生物的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910404767.3 | 申請日： | 2019-05-16 |
| 公開（公告）號： | CN109942473B | 公開（公告）日： | 2020-09-15 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 楊松;李虎;吳紅果 | 申請（專利權(quán)）人： | 貴州大學(xué) |
| 主分類號： | C07D207/267 | 分類號： | C07D207/267;C07D409/04;C07D211/76;C07D209/46 |
| 代理公司： | 貴陽中新專利商標(biāo)事務(wù)所 52100 | 代理人： | 劉艷 |
| 地址： | 550025 貴州省貴*** | 國省代碼： | 貴州;52 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 催化劑 合成 內(nèi)酰胺 衍生物 方法 | ||
1.一種無催化劑合成內(nèi)酰胺衍生物的方法，其特征在于：以甲酰胺同時為胺源和氫源，酮酸類衍生物為原料，在無有機溶劑和催化劑的條件下，甲酰胺與酮酸類衍生物直接進(jìn)行加成反應(yīng)、再經(jīng)甲酸還原并關(guān)環(huán)反應(yīng)得到相應(yīng)的內(nèi)酰胺衍生物；內(nèi)酰胺衍生物的制備在水中進(jìn)行，反應(yīng)體系為密閉體系，反應(yīng)溫度為140～180 ℃，反應(yīng)時間為60～300 min；所述的酮酸類衍生物、 甲酰胺、水的物質(zhì)的量之比為1:5~15:10~40；所述的酮酸類衍生物為乙酰丙酸、3-(4-氯苯甲酰基)丙酸、3-苯甲酰丙酸、3-(4-氟苯甲酰基)丙酸、4-氧代-4-(2-噻吩基)丁酸、乙酰丁酸、4-(4-氟苯甲酰基)丁酸、4-苯甲酰基丁酸和2-乙酰苯甲酸；所述合成的內(nèi)酰胺衍生物為5-甲基-2-吡咯烷酮、5-(4-氯苯基)-2-吡咯烷酮、5-苯基-2-吡咯烷酮、5-(4-氟苯基)-2-吡咯烷酮、5-(2-噻吩基)-2-吡咯烷酮、6-甲基-2-哌啶酮、6-(4-氟苯基)-2-哌啶酮、6-苯基-2-哌啶酮和3-甲基-異吲哚-1-酮。
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