[發(fā)明專利]一種餐盒適用型生物降解塑料發(fā)泡粒子及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910385984.2 | 申請日: | 2019-05-09 |
| 公開(公告)號: | CN110172138A | 公開(公告)日: | 2019-08-27 |
| 發(fā)明(設計)人: | 李雅娟;龍彥博;侯愛民;樊武元;辛建國;王分隊 | 申請(專利權)人: | 金暉兆隆高新科技股份有限公司 |
| 主分類號: | C08G63/183 | 分類號: | C08G63/183;C08J9/18;C08J9/12;C08L67/02 |
| 代理公司: | 山西華炬律師事務所 14106 | 代理人: | 陳奇 |
| 地址: | 030002 山西省太*** | 國省代碼: | 山西;14 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 生物降解塑料 對苯二甲酸 發(fā)泡粒子 聚己二酸 丁二酯 適用型 聚酯 餐盒 制備 耐熱性 高活性催化劑 生物降解活性 材料耐熱性 苯二甲酸 長脂肪鏈 發(fā)泡工藝 反應活性 分子排布 耐熱性能 規(guī)整 脂肪鏈 二氧化碳 縮聚 自制 | ||
1.一種餐盒適用型生物降解塑料發(fā)泡粒子,其特征在于,含有己二酸、對苯二甲酸、1,4-丁二醇和催化劑,其中的醇酸總摩爾比不小于1.2:1,己二酸與對苯二甲酸的摩爾比為45:55-35:65,自制的高效縮聚催化劑的加入量為酯化物總質(zhì)量的100-5000ppm。
2.一種餐盒適用型生物降解塑料發(fā)泡粒子的制備方法,其特征在于以下步驟:
第一步、將己二酸、對苯二甲酸、1,4-丁二醇和自制的高效縮聚催化劑置于聚合反應裝置中混合均勻,其中的醇酸總摩爾比不小于1.2:1,己二酸與對苯二甲酸的摩爾比為45:55-35:65;自制的高效催化劑的加入量為酯化物總質(zhì)量的100-5000ppm;
第二步、在溫度為200-240℃條件下,對第一步得到的混合物進行酯化反應,待酯化率達到95%以上后,酯化反應結束;
第三步、在第二步得到的酯化物內(nèi)加入自制的高效縮聚催化劑,在溫度為200-240℃,壓力為0pa-500pa的條件,進行縮聚反應;在溫度190℃和壓力2.16kg條件下,當縮聚產(chǎn)物粘度達到熔融指數(shù)小于或等于5克/10分鐘,結束縮聚反應;
第四步、將第三步得到的縮聚酯化物,通過水下切粒設備,均勻切成直徑小于1.5毫米的類圓形顆粒;
第五步、將第四步所得到的顆粒置于溫度為70-160℃的密閉容器中,并且使加入容器的顆粒的總體積不超過容器總?cè)萘康?/20,向容器內(nèi)注入超零界二氧化碳作為發(fā)泡劑,在8-15Mpa壓力下保壓20-40分鐘,然后,以大于或等于10Mpa/每秒鐘的泄壓速度,將容器內(nèi)壓力泄至常壓,獲得發(fā)泡倍率介于5-15倍的餐盒適用型生物降解塑料發(fā)泡粒子。
3.根據(jù)權利要求2所述的一種餐盒適用型生物降解塑料發(fā)泡粒子的制備方法,其特征在于,所述的自制的高效縮聚催化劑的制備方法如下:以100重量份重量計,取50-80重量份的丁二醇,1-5重量份的有機硅化合物,1-30重量份的有機鈦化物,置于反應釜中,進行充分攪拌混合后,使反應釜升溫至40-200℃,使混合物反應0.5-12 小時;然后,在得到的反應物中加入10-25重量份的絡合劑,并在溫度為80-180℃條件下,反應0.5-4小時,得到的澄清溶液,即得到高效縮聚催化劑。
4.根據(jù)權利要求3所述的一種餐盒適用型生物降解塑料發(fā)泡粒子的制備方法,其特征在于,所述的有機硅化物優(yōu)選硅酸乙酯,有機鈦化物優(yōu)選鈦酸四丁酯,絡合劑優(yōu)選檸檬酸;并且鈦元素的質(zhì)量含量大于或等于自制的高效縮聚催化劑總混合物質(zhì)量的0.3%,鈦元素與硅元素的摩爾比介于10:1-1:1。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于金暉兆隆高新科技股份有限公司,未經(jīng)金暉兆隆高新科技股份有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權和技術合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201910385984.2/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





