[發(fā)明專利]一種納米二氧化硅改性水性聚脲及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910380785.2
• 申請(qǐng)日: 2019-05-08
• 公開（公告）號(hào): CN111909350A
• 公開（公告）日: 2020-11-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王偉烽;朱廣軍;張長(zhǎng)川;李根;李培禮
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南京理工大學(xué)
• 主分類號(hào): C08G18/75
• 分類號(hào): C08G18/75;C08G18/66;C08G18/50;C08G18/38;C08G18/12;C08G18/32;C08G18/34;C09D175/02;C09D5/08
• 代理公司: 南京理工大學(xué)專利中心 32203
• 代理人: 鄒偉紅

1.一種納米SiO₂改性水性聚脲，其特征在于，化學(xué)結(jié)構(gòu)式中含有脲基、聚醚基、硅氧烷基、羧酸鹽型親水基基團(tuán)，具體述結(jié)構(gòu)式如下：

2.一種納米SiO₂改性水性聚脲的制備方法，其特性在于，包括如下步驟：

1)首先將納米SiO₂加入到經(jīng)過脫水處理的聚醚胺中，經(jīng)過高速攪拌，使納米SiO₂均勻分散于聚醚胺中；

2)將二異氰酸酯按配比加入到上步得到的分散體中，在40℃下攪拌反應(yīng)0.5h，制備得到末端帶有NCO基團(tuán)的聚脲預(yù)聚物；所述的二異氰酸酯、聚醚胺的質(zhì)量比為1：1.8；

3)將上步得到的聚脲預(yù)聚物和占總反應(yīng)物質(zhì)量比6％水性擴(kuò)鏈劑反應(yīng)，將水性基團(tuán)枝接到聚脲分子鏈中，將聚脲水性化；

4)將小分子擴(kuò)鏈劑加入到3)得到的產(chǎn)物中，繼續(xù)進(jìn)行擴(kuò)鏈反應(yīng)，增加分子量，體系黏度變大；

5)將三乙胺加入到4)得到的產(chǎn)物中，使聚脲預(yù)聚體進(jìn)行成鹽反應(yīng)；

6)將去離子水加入到5)得到的產(chǎn)物中，進(jìn)行乳化，加快攪拌速度，反應(yīng)結(jié)束后即可制得納米SiO₂改性水性聚脲乳液。

3.如權(quán)利要求2所述的納米SiO₂改性水性聚脲的制備方法，其特征在于，所述的聚醚胺的分子量為1000-5000。

4.如權(quán)利要求2所述的納米SiO₂改性水性聚脲的制備方法，其特征在于，所述的異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、異氟爾酮二異氰酸酯、三甲基己二異氰酸酯、二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯、四甲基苯二亞甲基二異氰酸酯的任一種或幾種混合物。

5.如權(quán)利要求2所述的納米SiO₂改性水性聚脲的制備方法，其特征在于，所述的水性擴(kuò)鏈劑為2,2-雙羥甲基丙酸、2,2-雙羥甲基丁酸、2，3-二羥基丁二酸、3，4-二氨基苯甲酸中的其中一種。

6.如權(quán)利要求2所述的納米SiO₂改性水性聚脲的制備方法，其特征在于，所述的小分子擴(kuò)鏈劑為乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、己二胺、五乙烯六胺、環(huán)己二胺、異氟爾酮二胺中的其中一種。

7.如權(quán)利要求2所述的納米SiO₂改性水性聚脲的制備方法，其特征在于，所述的水性擴(kuò)鏈劑占總反應(yīng)物質(zhì)量的6％。

8.如權(quán)利要求2所述的納米SiO₂改性水性聚脲的制備方法，其特征在于，所述的三乙胺與水性擴(kuò)鏈劑的摩爾比為1：1。

9.如權(quán)利要求2所述的納米SiO₂改性水性聚脲的制備方法，其特征在于，所述的去離子水占總產(chǎn)物質(zhì)量為70％。