[發明專利]一種造紙系統中細菌的測試方法

在審

• 申請號: 201910360291.8
• 申請日: 2019-04-30
• 公開（公告）號: CN110904183A
• 公開（公告）日: 2020-03-24
• 發明（設計）人: 靳健
• 申請（專利權）人: 玖龍紙業（天津）有限公司
• 主分類號: C12Q1/06
• 分類號: C12Q1/06
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明公開了一種造紙系統中細菌的測試方法，本發明具體包括以下步驟：S1、對待測漿料、白水進行靜置分層，取上清液，S2、調整大轉移槍為980?990微升刻度，小轉移槍為28?30微升刻度，S3、向每個稀釋管轉移2?3次無菌水，即每個稀釋管總量為2800?2970微升，S4、使用步驟S2的小轉移槍吸取28?30微升待測漿料、白水的上清液于第一個稀釋管，搖勻，本發明涉及造紙技術領域。該造紙系統中細菌的測試方法，可實現對造紙系統中的漿料、白水中的細菌含量進行檢測，通過調整殺菌劑的加入量，避免因細菌滋生而在漿池、水池中產生大量腐漿對生產造成影響，很好的達到了通過檢測造紙系統中漿料和白水中細菌含量，實時調整殺菌劑的加入量。

技術領域

本發明涉及造紙技術領域，具體為一種造紙系統中細菌的測試方法。

背景技術

造紙分為有機制和手工兩種形式，機制是在造紙機上連續進行，將適合于紙張質量的紙漿，用水稀釋至一定濃度，在造紙機的網部初步脫水，形成濕的紙頁，再經壓榨脫水，然后烘干成紙；手工則用有竹簾、聚酯網或銅網的框架，將分散懸浮于水中的纖維抄成濕紙頁，經壓榨脫水，再行曬干或烘干成紙，機制和手工兩種造出來的紙最大區別在于，手工的紙在韌性拉力上大大優于機制的紙，也比機制的棉軟，特別體現在書畫用紙上。

造紙系統中的腐漿是因為溫度上升而細菌大量滋生，腐漿進入系統中影響運行或形成降級，而紙機生產正常運轉時無法肉眼去進行觀察判斷，而造紙系統中細菌的測試方法可以通過對漿料、白水中細菌含量的檢測，從側面反映出漿料、水質情況，可以根據細菌含量調整殺菌劑的加入，防止細菌滋生，避免因集聚大量腐漿造成對生產不必要的影響。

發明內容

(一)解決的技術問題

針對現有技術的不足，本發明提供了一種造紙系統中細菌的測試方法，解決了現有造紙系統中的腐漿是因為溫度上升而細菌大量滋生，腐漿進入系統中影響運行或形成降級，而紙機生產正常運轉時無法肉眼去進行觀察判斷的問題。

(二)技術方案

為實現以上目的，本發明通過以下技術方案予以實現：一種造紙系統中細菌的測試方法，具體包括以下步驟：

S1、對待測漿料、白水進行靜置分層，取上清液；

S2、調整大轉移槍為980-990微升刻度，小轉移槍為28-30微升刻度；

S3、向每個稀釋管轉移2-3次無菌水，即每個稀釋管總量為2800-2970 微升；

S4、使用步驟S2的小轉移槍吸取28-30微升待測漿料、白水的上清液于第一個稀釋管，搖勻；

S5、使用小轉移槍向第一個稀釋管吸取28-30微升稀釋液，轉移至第二個稀釋管，搖勻；

S6、使用小轉移槍向第二個稀釋管吸取28-30微升稀釋液，轉移至第三個稀釋管，搖勻；

S7、調整大轉移槍刻度為980-1000微升刻度，使用大轉移槍吸取第三個稀釋管980-1000微升液體，并轉移至3M細菌片中；

S8、將處理完成的細菌片放置于無菌培養箱培養45-48h；

S9、經過步驟S8的培養后，可進行細菌片讀數，從而得到細菌數量。

優選的，其還包括通過對漿料、白水的細菌含量測試，進而調整殺菌劑的用量，避免細菌的大量滋生，形成腐漿。

優選的，其利用現有設備測試得到漿料和白水中細菌含量具體包括：

T1、對待測漿樣進行分層提取；

T2、對分層的上清液進行稀釋；

T3、對稀釋溶液轉移至3M細菌片；

T4、對細菌片進行培養讀數。