[發(fā)明專利]一種黃芩美白抗敏提取液的制備工藝及應用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910341795.5
• 申請日: 2019-04-26
• 公開（公告）號: CN111840149A
• 公開（公告）日: 2020-10-30
• 發(fā)明（設計）人: 茍曉會;吳丹丹;靳莉
• 申請（專利權）人: 東莞自然衡健康科技有限公司
• 主分類號: A61K8/9789
• 分類號: A61K8/9789;A61K8/60;A61K8/49;A61K8/34;A61Q19/02;A61Q19/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種黃芩美白抗敏提取液，其特征在于，所述黃芩美白抗敏提取液包含：黃芩素、黃芩苷、丁二醇和水。

2.根據權利要求所述的黃芩美白抗敏提取液，其特征在于，所述黃芩素的重量份數為1-5份，所述黃芩苷的重量份數為1-5份，所述丁二醇的重量份數為65-75份，所述水的重量份數為15-25份。

3.一種黃芩美白抗敏提取液的制備工藝，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1 將原料黃芩根進行超微粉碎，然后采用乙醇水溶液進行超聲提取，再將提取液用80目篩進行過濾，濃縮后得到濃縮液；

步驟2 將步驟1所得的濃縮液用石油醚進行萃取，棄掉上層石油醚相，得到下層水相；

步驟3 將步驟2所得的下層水相，用乙酸乙酯進行萃取，棄掉下層水相，將上層的乙酸乙酯相減壓濃縮至浸膏；

步驟4 將步驟3所得的浸膏采用甲醇溶解，拌樣，揮干，然后用甲醇水洗脫，濃縮得到黃芩素和黃芩苷混合物；

步驟5 將步驟4所得的黃芩素和黃芩苷混合物冷凍干燥為固體粉末，采用溶劑1,3-丁二醇:去離子水=3:1將固體粉末配置成濃度為8-15mg/ml的溶液，0.22μm過濾除菌，即得黃芩美白抗敏提取液。

4.根據權利要求3所述的黃芩美白抗敏提取液的制備工藝，其特征在于，所述步驟1具體是：將原料黃芩根除雜，進行超微粉碎，然后采用質量濃度為95%的乙醇水溶液進行超聲提取1h/次，其中提取的料液比為1:5-1:10，再將提取液用80目篩進行過濾，在48-68℃溫度下，濃縮后得到濃縮液，所述濃縮液的熱比重為1.1-1.3。

5.根據權利要求3或4所述的黃芩美白抗敏提取液的制備工藝，其特征在于：所述步驟3中的超聲提取的次數為3次。

6.根據權利要求3所述的黃芩美白抗敏提取液的制備工藝，其特征在于，所述步驟2具體是：將步驟1所得的濃縮液用體積為2-3倍量的石油醚進行萃取3-4次，靜置3-5h，棄掉上層石油醚相，得到下層水相。

7.根據權利要求3所述的黃芩美白抗敏提取液的制備工藝，其特征在于，所述步驟3具體是：將步驟2所得的下層水相，用體積為2-3倍量的乙酸乙酯進行萃取3-4次，靜置3-5h，棄掉下層水相，在48-68℃溫度下，將上層的乙酸乙酯相減壓濃縮至浸膏。

8.根據權利要求3所述的黃芩美白抗敏提取液的制備工藝，其特征在于，所述步驟4具體是：將步驟3所得的浸膏采用甲醇溶解，采用反相C18填料拌樣，揮干甲醇后裝入預備柱中，然后先后采用質量濃度為10%、30%、60%的甲醇水洗脫，洗脫速率為50-100ml/min，洗脫體積為3-4柱體積，濃縮得到黃芩素和黃芩苷混合粉末，所述反相C18填料的質量為浸膏質量的3-5倍量。

9.根據權利要求3所述的黃芩美白抗敏提取液的制備工藝，其特征在于：所述步驟5具體是：將步驟4所得的黃芩素和黃芩苷混合粉末冷凍干燥程固體粉末，冷凍干燥溫度為-78℃，冷凍時間為48-72h，采用溶劑1,3-丁二醇:去離子水=3:1將固體粉末配置成濃度為10mg/ml的溶液，于十萬級制備車間0.22μm微孔濾膜過濾除菌，即得黃芩美白抗敏提取液。

10.一種使用權利要求3-9任一項的制備工藝制備的黃芩美白抗敏提取液在制備化妝品及護膚品的應用。