[發(fā)明專利]一種治療腸炎的蒙藥及其制備方法和制劑及制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910338625.1
• 申請日: 2019-04-25
• 公開（公告）號: CN109939153A
• 公開（公告）日: 2019-06-28
• 發(fā)明（設計）人: 李淑艷;包曉華;包黎明;李淑紅;宋金平
• 申請（專利權）人: 內蒙古民族大學
• 主分類號: A61K36/74
• 分類號: A61K36/74;A61P1/00;A61K35/55;A61K33/28
• 代理公司: 西安中科匯知識產權代理有限公司 61254
• 代理人: 李慧芳

1.一種治療腸炎的蒙藥，其特征在于，由以下重量份數配比的蒙藥單味藥組成：草烏葉180～320份、訶子180～320份、多葉棘豆60～140份、茜草60～140份、黑云香60～140份、人工麝香0.1～0.8份、銀朱15～85份。

2.根據權利要求1所述的治療腸炎的蒙藥，其特征在于，優(yōu)選地，由以下重量份數配比的蒙藥單味藥組成：草烏葉200～280份、訶子200～280份、多葉棘豆80～120份、茜草80～120份、黑云香80～120份、人工麝香0.2～0.7份、銀朱25～75份。

3.根據權利要求1所述的治療腸炎的蒙藥，其特征在于，優(yōu)選地，由以下重量份數配比的蒙藥單味藥組成：草烏葉250份、訶子250份、多葉棘豆100份、茜草100份、黑云香100份、人工麝香0.5份、銀朱50份。

4.根據權利要求1-3任一項中所述的治療腸炎的蒙藥制備方法，其特征在于，制備方法包括以下步驟：

1)分別稱取本發(fā)明所述各蒙藥單味藥，加入8～12倍量70～95％乙醇回流提取3～5次，合并提取液，減壓濃縮揮去溶劑，在溫度為60～65℃條件下濃縮至相對密度1.15，即得乙醇提取物；

2)將乙醇提物物冷凍干燥揮去溶劑，用水懸浮后，依次分別用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇等有機溶劑萃取，依次得到石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水殘余提取物；

3)將乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物等量混合，揮去溶劑，即得乙酸乙酯－正丁醇提取物干浸膏；

4)將乙酸乙酯－正丁醇提取物干浸膏粉碎，即得本發(fā)明提取物。

5.根據權利要求4中所述治療腸炎的蒙藥制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)分別稱取本發(fā)明所述各蒙藥單味藥，加入10倍量95％乙醇回流提取3次，合并提取液，減壓濃縮法揮去溶劑，在溫度為60～65℃條件下濃縮至相對密度1.15，既得乙醇提取物；

2)將乙醇提物物冷凍干燥揮去溶劑，用水懸浮后，依次分別用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇等有機溶劑萃取，依次得到石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水殘余提取物；

3)將乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物等量混合，揮去溶劑，即得乙酸乙酯－正丁醇提取物干浸膏；

4)將乙酸乙酯－正丁醇提取物干浸膏粉碎，即得本發(fā)明提取物。

6.根據權利要求5中所述治療腸炎的蒙藥制備方法，其特征在于，所述的三次提取時間分別為：第一次提取4小時，第二次提取2小時，第三次提取1小時。

7.根據權利要求4-6任一項中所述治療腸炎的蒙藥，其特征在于，所述的蒙藥提取物具有抗炎作用。

8.根據權利要求1-3所述的治療腸炎蒙藥的制劑。

9.根據權利要求8所述的治療腸炎的蒙藥，其特征在于，所述的制劑包括膠囊劑、片劑、湯劑、散劑、丸劑。

10.根據權利要求9所述的治療腸炎的蒙藥，其特征在于，所述的膠囊劑、片劑、湯劑、散劑、丸劑的制備方法，制備方法分別為：

1)將本發(fā)明乙酸乙酯－正丁醇提取物干浸膏粉碎，加適量淀粉，混勻，過篩，用90％乙醇致顆粒，60～70℃烘干，裝入膠囊，滅菌，即得膠囊劑；

2)將本發(fā)明乙酸乙酯－正丁醇提取物干浸膏粉碎，加適量輔料和60％乙醇制粒或不制粒，壓制而成片狀固體制劑，既得片劑；

3)將本發(fā)明乙酸乙酯－正丁醇提取物干浸膏粉碎成粗沫，既得湯劑；

4)將本發(fā)明乙酸乙酯－正丁醇提取物干浸膏粉碎研為細粉，既得散劑；

5)將本發(fā)明乙酸乙酯－正丁醇提取物干浸膏粉碎用水泛丸，干燥，打光，分裝，滅菌既得丸劑。