[發明專利]一種基于雙鏈DNA包被的Ag納米簇及其制備方法與應用

在審

• 申請號: 201910337318.1
• 申請日: 2019-04-25
• 公開（公告）號: CN110272728A
• 公開（公告）日: 2019-09-24
• 發明（設計）人: 凌劍;文秋林;劉安勇;彭君;胡怡琳
• 申請（專利權）人: 云南大學
• 主分類號: C09K11/02
• 分類號: C09K11/02;G01N21/64;B82Y20/00;B82Y30/00
• 代理公司: 北京市盈科律師事務所 11344
• 代理人: 羅東

1.一種基于雙鏈DNA包被的Ag納米簇，其特征在于：DNA為雙鏈結構，一條鏈為模板鏈DNA，另一條鏈為富含G堿基DNA；其中模板鏈DNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，富含G堿基DNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；或者模板鏈DNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，富含G堿基DNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。

2.權利要求所述基于雙鏈DNA包被的Ag納米簇的制備方法，其特征在于，具體步驟如下：

(1)將模板鏈DNA凍干粉冷凍離心，然后將模板鏈DNA溶于磷酸鹽緩沖液中得到模板鏈DNA緩沖液；

(2)將AgNO₃溶液加入到步驟(1)模板鏈DNA緩沖液中，快速振蕩15～30s后置于避光條件下反應20～30min得到反應體系A；

(3)將NaBH₄溶液加入至步驟(2)的反應體系A中，快速振蕩15～30s后置于暗室條件下反應6～18h即得單鏈DNA/Ag納米簇溶液，然后置于避光、溫度為4～8℃的冰箱中保存備用；

(4)將富含G堿基DNA溶液和步驟(3)的單鏈DNA/Ag納米簇溶液混合均勻，再加入磷酸緩沖鹽溶液混合均勻，然后在避光條件下反應至兩條DNA鏈完全雜交即得基于雙鏈DNA包被的Ag納米簇。

3.根據權利要求2所述基于雙鏈DNA包被的Ag納米簇的制備方法，其特征在于：步驟(1)磷酸鹽緩沖液的濃度為20～100mmol/L，磷酸鹽緩沖液的pH為6.5～7.5。

4.根據權利要求2或3所述基于雙鏈DNA包被的Ag納米簇的制備方法，其特征在于：步驟(1)模板鏈DNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示或如SEQ ID NO.2所示。

5.根據權利要求4所述基于雙鏈DNA包被的Ag納米簇的制備方法，其特征在于：步驟(2)中核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的模板鏈DNA與AgNO₃溶液中銀的摩爾比為1:(4～40)，核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的模板鏈DNA與AgNO₃溶液中銀的摩爾比為1:(4～40)。

6.根據權利要求2所述基于雙鏈DNA包被的Ag納米簇的制備方法，其特征在于：步驟(3)NaBH₄與AgNO₃溶液中銀的摩爾比為1:1。

7.根據權利要求2所述基于雙鏈DNA包被的Ag納米簇的制備方法，其特征在于：步驟(4)中富含G堿基DNA與模板鏈DNA的摩爾比為1:1，步驟(1)模板鏈DNA的核苷酸序列如SEQ IDNO.1所示時，富含G堿基DNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；步驟(1)模板鏈DNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示時，富含G堿基DNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。

8.根據權利要求2或7所述基于雙鏈DNA包被的Ag納米簇的制備方法，其特征在于：步驟(4)中磷酸緩沖鹽溶液的濃度為20～100mmol/L，磷酸緩沖鹽溶液的pH為6.5～7.5。

9.權利要求1所述基于雙鏈DNA包被的Ag納米簇在對抗壞血酸的檢測分析中的應用。