[發(fā)明專利]一種納米硼酸鎂/木質(zhì)素復(fù)合材料的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910336924.1 | 申請(qǐng)日: | 2019-04-24 |
| 公開(公告)號(hào): | CN110003676B | 公開(公告)日: | 2021-04-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張燕娟;吳浩然;黃祖強(qiáng);張武相;胡華宇;覃宇奔 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 廣西大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C08L97/00 | 分類號(hào): | C08L97/00;C08L27/06;C08K3/38 |
| 代理公司: | 南寧啟創(chuàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 45122 | 代理人: | 經(jīng)國(guó)富 |
| 地址: | 530004 廣西*** | 國(guó)省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 納米 硼酸 木質(zhì)素 復(fù)合材料 制備 方法 | ||
1.一種納米硼酸鎂/木質(zhì)素復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:該制備方法以無機(jī)鎂鹽、硼酸鹽、木質(zhì)素為原料;首先在無機(jī)鎂鹽溶液中加入木質(zhì)素?cái)嚢杌旌暇鶆颍徛渭訅A性溶液控制pH值,然后滴加硼酸鹽溶液進(jìn)行共沉淀反應(yīng)制備得到前驅(qū)體料液,最后前驅(qū)體料液放入高壓釜中進(jìn)行水熱反應(yīng),即采用原位合成法得到納米硼酸鎂/木質(zhì)素復(fù)合材料;
所述無機(jī)鎂鹽與木質(zhì)素的質(zhì)量比為1:0.2-1.5。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米硼酸鎂/木質(zhì)素復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述前驅(qū)體料液中無機(jī)鎂鹽、硼酸鹽的摩爾比為n(Mg)/n(B)=0.7-1.2,無機(jī)鎂溶液中鎂離子濃度為1.0-2.0 mol/L。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的納米硼酸鎂/木質(zhì)素復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述木質(zhì)素為原木質(zhì)素或活化木質(zhì)素。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的納米硼酸鎂/木質(zhì)素復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述活化木質(zhì)素經(jīng)機(jī)械活化制備得到,機(jī)械活化時(shí)間為0.5-2.5 h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米硼酸鎂/木質(zhì)素復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述水熱反應(yīng)的條件為:反應(yīng)時(shí)間5-10 h,反應(yīng)溫度170-220℃,初始?jí)簭?qiáng)1-2 MPa。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米硼酸鎂/木質(zhì)素復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述水熱反應(yīng)后的完成液經(jīng)抽濾得到固體產(chǎn)物,并于100-140℃條件下干燥6-10 h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米硼酸鎂/木質(zhì)素復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述硼酸鹽溶液在滴加前加熱至45-70℃。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一所述的納米硼酸鎂/木質(zhì)素復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述無機(jī)鎂鹽選用硫酸鎂、氯化鎂、硝酸鎂中的任一種。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一所述的納米硼酸鎂/木質(zhì)素復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:硼酸鹽選用硼酸鈉、硼酸鉀、硼酸銨中的任一種。
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