[發(fā)明專利]一種半自動(dòng)生成用于指導(dǎo)精準(zhǔn)用藥的基因檢測(cè)報(bào)告的方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910304400.4
• 申請(qǐng)日: 2019-04-16
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN110010220A
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-07-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 辛盛;孟海波;袁鵬;李琦;陳瑤順
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 北京中佰耀因醫(yī)藥科技有限公司
• 主分類號(hào): G16H15/00
• 分類號(hào): G16H15/00;G16H20/10
• 代理公司: 長(zhǎng)沙歐諾專利代理事務(wù)所(普通合伙) 43234
• 代理人: 歐穎

本發(fā)明提供一種半自動(dòng)生成用于指導(dǎo)精準(zhǔn)用藥的基因檢測(cè)報(bào)告的方法，所述方法包括使用一種用于指導(dǎo)精準(zhǔn)用藥的基因檢測(cè)智能報(bào)告系統(tǒng)；所述方法包括如下步驟：第一步、第一用戶上傳實(shí)驗(yàn)結(jié)果文件；第二步、系統(tǒng)自動(dòng)匹配和判定，若結(jié)果是系統(tǒng)無(wú)法判定；第三步、第三用戶人工選填一個(gè)結(jié)果至系統(tǒng)中；第四步、系統(tǒng)自動(dòng)生成待審核的基因檢測(cè)報(bào)告，即待審報(bào)告；第五步、第四用戶人工審核所述“待審報(bào)告”，生成最終用于指導(dǎo)精準(zhǔn)用藥的基因檢測(cè)報(bào)告。本發(fā)明所述方法中能由系統(tǒng)自動(dòng)給出待審核的基因檢測(cè)報(bào)告。本發(fā)明所述方法能快速智能、準(zhǔn)確地給出用于指導(dǎo)精準(zhǔn)用藥的基因檢測(cè)報(bào)告。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及基因檢測(cè)領(lǐng)域，具體涉及一種半自動(dòng)生成用于指導(dǎo)精準(zhǔn)用藥的基因檢測(cè)報(bào)告的方法。

背景技術(shù)

基因與人類的生活息息相關(guān)，一個(gè)主要方面體現(xiàn)在基因?qū)θ祟惤】档闹卮笥绊懀忍煨缘幕蛉毕莼蚝筇煨缘幕蛲蛔兣c個(gè)體的身體健康，疾病的發(fā)生、發(fā)展有著密不可分的聯(lián)系。隨著基因與人類機(jī)體健康的關(guān)系被越來(lái)越多地發(fā)現(xiàn)、證實(shí)，為了滿足社會(huì)對(duì)更好地預(yù)防和治療基因相關(guān)疾病的需求，國(guó)內(nèi)外涌現(xiàn)了眾多提供基因檢測(cè)技術(shù)服務(wù)的機(jī)構(gòu)。

醫(yī)學(xué)檢測(cè)報(bào)告作為醫(yī)學(xué)檢測(cè)服務(wù)的產(chǎn)品，其準(zhǔn)確性和時(shí)效性一直是醫(yī)學(xué)檢測(cè)服務(wù)行業(yè)的追求。醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)檢測(cè)所涉及的檢測(cè)方法或平臺(tái)多種多樣，對(duì)不同平臺(tái)的結(jié)果進(jìn)行分析，所需要的知識(shí)背景不盡相同，分析標(biāo)準(zhǔn)也不盡相同。而提供檢測(cè)服務(wù)的不同機(jī)構(gòu)或者是同一機(jī)構(gòu)的不同項(xiàng)目對(duì)于檢測(cè)平臺(tái)的采取和檢測(cè)報(bào)告的內(nèi)容、樣式會(huì)有自身的考慮和要求。

目前，大部分檢測(cè)機(jī)構(gòu)，仍采用純?nèi)斯さ姆绞竭M(jìn)行檢測(cè)結(jié)果的判讀，檢測(cè)報(bào)告的出具，而且在檢測(cè)報(bào)告樣式的選擇時(shí)也是采用人工區(qū)分。純?nèi)斯さ墓ぷ鞣绞叫实拖拢R(shí)局限，注釋片面，當(dāng)面臨大批量數(shù)據(jù)處理時(shí)，容易疲勞，影響工作質(zhì)量，而當(dāng)業(yè)務(wù)內(nèi)容涉及到多個(gè)檢測(cè)方法或平臺(tái)時(shí)，對(duì)參加檢測(cè)結(jié)果解讀和分析的人員的能力和數(shù)量要求會(huì)提高。可見(jiàn)，純?nèi)斯さ墓ぷ鞣绞皆谠黾尤肆Τ杀竞蜁r(shí)間成本的同時(shí)，還會(huì)影響檢測(cè)報(bào)告的準(zhǔn)確性和時(shí)效性。

現(xiàn)有的一些醫(yī)學(xué)檢測(cè)報(bào)告系統(tǒng)多針對(duì)類似生化常規(guī)的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)檢測(cè)業(yè)務(wù)，少有的涉及基因檢測(cè)的報(bào)告系統(tǒng)，只能針對(duì)一種平臺(tái)的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行自動(dòng)分析甚至需要靠人工分析后錄入檢測(cè)結(jié)果，智能化不夠，適用性不強(qiáng)；而更少有的涉及精準(zhǔn)用藥相關(guān)的報(bào)告系統(tǒng)，對(duì)項(xiàng)目的定義不清晰，不便于理解，無(wú)法達(dá)成業(yè)內(nèi)共識(shí)。另外，自動(dòng)化檢測(cè)報(bào)告的生成也只能既定一種標(biāo)準(zhǔn)化的報(bào)告樣式，而無(wú)法同時(shí)滿足不同機(jī)構(gòu)或項(xiàng)目的個(gè)性化需求，而且缺少人工審核流程的嵌入。綜上所述，現(xiàn)有檢測(cè)報(bào)告系統(tǒng)可分析的檢測(cè)平臺(tái)的局限性以及頻繁的人工操作可能引起的失誤都將影響檢測(cè)報(bào)告的準(zhǔn)確性和時(shí)效性。

發(fā)明專利申請(qǐng)CN201710468430提供一種基因檢測(cè)產(chǎn)品報(bào)告系統(tǒng)及方法，所述系統(tǒng)包括：移動(dòng)端銷售服務(wù)系統(tǒng)，用于用戶選擇基因檢測(cè)產(chǎn)品并下單支付并采集受檢者的基本信息和樣本綁定信息；臨床樣本管理系統(tǒng)，用于接收來(lái)自移動(dòng)端銷售服務(wù)系統(tǒng)的受檢者的基本信息和樣本綁定信息；實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)，用于存儲(chǔ)樣本從下訂單開(kāi)始到測(cè)序數(shù)據(jù)從測(cè)序儀轉(zhuǎn)到指定存儲(chǔ)位置為止；報(bào)告生成系統(tǒng)生成報(bào)告后存儲(chǔ)到實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)中，并推送到移動(dòng)端銷售服務(wù)系統(tǒng)發(fā)送給指定的報(bào)告接收人；報(bào)告生成系統(tǒng)，用于接收來(lái)自臨床樣本管理系統(tǒng)的受檢者基本信息和樣本綁定信息及來(lái)自實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)的檢測(cè)結(jié)果，生成報(bào)告。但從說(shuō)明書(shū)中可見(jiàn)，該發(fā)明中用藥知識(shí)的給出和報(bào)告的生成都依賴于人工完成，并不能自動(dòng)生成基因檢測(cè)報(bào)告。

發(fā)明專利申請(qǐng)CN201810594702提供了一種氯吡格雷用藥相關(guān)基因檢測(cè)報(bào)告的自動(dòng)出具系統(tǒng)，涵蓋了患者基本信息、檢測(cè)結(jié)果、檢測(cè)結(jié)論、個(gè)體化用藥建議等眾多信息，能夠?qū)Υ罅啃畔⑦M(jìn)行有效整合、集中展示，個(gè)體化用藥建議部分可以統(tǒng)一編輯好后直接套用，也可以單獨(dú)添加個(gè)性化備注信息；即使在檢測(cè)例數(shù)較多的情況下，也可以根據(jù)基因檢測(cè)儀器上的相關(guān)基因(CYP 2C19、PON1和ABCB1基因)的基因型的結(jié)果快速、高效、準(zhǔn)確地出具氯吡格雷用藥相關(guān)基因檢測(cè)報(bào)告，只要錄入患者基本臨床信息和基因檢測(cè)結(jié)果，便可自動(dòng)出具檢測(cè)報(bào)告。避免了出具繁瑣的報(bào)告時(shí)耗費(fèi)的大量人力，可節(jié)約大量的時(shí)間成本，并可降低出具報(bào)告時(shí)的錯(cuò)誤發(fā)生率，從而便于醫(yī)護(hù)人員臨床工作中的使用。該系統(tǒng)僅針對(duì)氯吡格雷這種單一的藥物和相應(yīng)的基因檢測(cè)有效。