[發(fā)明專(zhuān)利]一種循環(huán)游離DNA和血細(xì)胞保存介質(zhì)在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910302513.0 | 申請(qǐng)日: | 2019-04-15 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN109997843A | 公開(kāi)(公告)日: | 2019-07-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張濤;張海天 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 無(wú)錫芯超生物科技有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | A01N1/02 | 分類(lèi)號(hào): | A01N1/02;C12N15/10 |
| 代理公司: | 北京潤(rùn)文專(zhuān)利代理事務(wù)所(普通合伙) 11317 | 代理人: | 韓豐年 |
| 地址: | 214000 江蘇省無(wú)錫市濱湖*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 保存 生物樣品 游離DNA 血細(xì)胞 細(xì)胞保護(hù)效果 代謝抑制劑 核酸類(lèi)物質(zhì) 螯合穩(wěn)定劑 產(chǎn)品制劑 長(zhǎng)期保存 檢測(cè)結(jié)果 介質(zhì)體系 酶抑制劑 人體接觸 血液制劑 液體樣品 保護(hù)劑 常溫下 緩沖液 潛在的 吸附劑 游離醛 核酸 致癌 過(guò)敏 檢測(cè) | ||
1.一種循環(huán)游離DNA和血細(xì)胞保存介質(zhì),其特征在于,所述保存介質(zhì)含有以下組分:
1)一種或多種保護(hù)劑;
2)一種或多種螯合穩(wěn)定劑;
3)一種或多種代謝抑制劑;
4)一種或多種酶抑制劑;
5)一種或多種防吸附劑;
6)緩沖液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的保存介質(zhì),其特征在于:
所述保護(hù)劑選自已內(nèi)酰脲、噁唑烷酮類(lèi)、重氮烷基脲、咪唑烷基脲、羥甲基甘氨酸鈉中的一種或多種;
所述螯合穩(wěn)定劑選自乙二胺四乙酸鹽、草酸鹽、枸櫞酸鹽中的一種或多種;
所述代謝抑制劑選自甘露聚糖、衣霉素、金精三羧酸、苦豆堿中的一種或多種;
所述酶抑制劑選自氟化鈉或者甘油醛;
所述防吸附劑選自聚乙烯醇、甜菜堿、海藻糖中的一種或多種;
所述緩沖液為甘氨酸-磷酸緩沖液;
保存介質(zhì)的pH值范圍為3.0~8.0。
3.根據(jù)權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的保存介質(zhì),其特征在于,保護(hù)劑與代謝抑制劑的摩爾比為1:0.5~1:5.0。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的保存介質(zhì),其特征在于,保護(hù)劑與代謝抑制劑的摩爾比為1:1。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的保存介質(zhì),其特征在于,保護(hù)劑與酶抑制劑的摩爾比為1:0.5~1:4.0。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的保存介質(zhì),其特征在于,保護(hù)劑與酶抑制劑的摩爾比為1:1。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的保存介質(zhì),其特征在于,所述的保護(hù)劑在處理血液樣品或制劑時(shí),按占血液樣品或制劑添加1~600g/L保護(hù)劑的劑量添加;所述的螯合穩(wěn)定劑在處理血液樣品或制劑時(shí),按占血液樣品或制劑添加1~5g/L螯合穩(wěn)定劑的劑量添加;所述防吸附劑在處理血液樣品或制劑時(shí),按占血液樣品或制劑添加1-100g/L防吸附劑的劑量添加;所述緩沖液,在處理血液樣品或制劑時(shí),按占血液樣品或制劑1~5%的體積百分?jǐn)?shù)添加。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的保存介質(zhì),其特征在于,所述的甘氨酸在處理血液樣品或制劑時(shí),按占血液樣品或制劑添加1~100g/L甘氨酸的劑量添加。
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