[發明專利]耳墜型卟啉衍生物及其制備方法和應用有效
| 申請號： | 201910299957.3 | 申請日： | 2019-04-15 |
| 公開（公告）號： | CN110028512B | 公開（公告）日： | 2020-08-07 |
| 發明（設計）人： | 宋建新 | 申請（專利權）人： | 湖南師范大學 |
| 主分類號： | C07D487/22 | 分類號： | C07D487/22;C07F15/00;C07F19/00;C09K3/00 |
| 代理公司： | 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224 | 代理人： | 侯武嬌;潘艷麗 |
| 地址： | 410013 湖*** | 國省代碼： | 湖南;43 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 耳墜 卟啉 衍生物 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種耳墜型卟啉衍生物，其特征在于，所述耳墜型卟啉衍生物選自如下通式1～12所示的化合物：
其中，Ar1為Mes為M為金屬。
2.根據權利要求1所述的耳墜型卟啉衍生物，其特征在于，所述耳墜型卟啉衍生物選自通式2～3、通式7～8和通式10～12所示的化合物。
3.根據權利要求1所述的耳墜型卟啉衍生物，其特征在于，所述耳墜型卟啉衍生物選自通式2、通式7和通式10～12所示的化合物。
4.根據權利要求1～3任一項所述的耳墜型卟啉衍生物，其特征在于，所述M為鎳。
5.一種權利要求1所述的耳墜型卟啉衍生物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
通過如下通式13所示的化合物與N-溴代琥珀酰亞胺反應，得到如下通式14所示的化合物；其中，Ar1為Mes為M為金屬；
通過通式14所示的化合物與如下通式15所示的化合物反應，得到通式1所示的化合物；
通過通式14所示的化合物與如下通式16所示的化合物反應，得到通式2～4所示的化合物；
通過通式14所示的化合物與吡咯反應，得到通式5所示的化合物；
分別通過通式1～4所示的化合物與醋酸鈀反應，得到通式6～9所示的化合物；
分別通過通式6和通式9所示的化合物經關環反應，得到通式10和通式11所示的化合物；
通過通式11所示的化合物脫去保護基團Boc，得到通式12所示的化合物。
6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，通式13所示的化合物與N-溴代琥珀酰亞胺反應的反應條件為：以三氯甲烷為溶劑，在0℃～5℃與N-溴代琥珀酰亞胺反應。
7.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，通式14所示的化合物與通式15所示的化合物反應的反應條件為：以三(二亞芐基丙酮)二鈀為催化劑、2-雙環己基磷-2',6'-二甲氧基聯苯為配體、碳酸銫和氟化銫為堿，以甲苯、N,N-二甲基甲酰胺為溶劑，在惰性氣體保護下回流反應45小時～50小時。
8.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，通式1～4所示的化合物與醋酸鈀反應的反應條件為：以二氯甲烷和甲醇為溶劑，在堿性條件下于20℃～30℃反應。
9.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述關環反應的條件為：以三氯化鐵為氧化劑，以二氯甲烷和硝基甲烷為溶劑，在惰性氣體保護下于0℃～5℃反應。
10.權利要求1～4任一項所述的耳墜型卟啉衍生物在制備近紅外吸收材料中的應用。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于湖南師范大學，未經湖南師范大學許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201910299957.3/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
