[發明專利]一種血卟啉單甲醚/聚乳酸-羥基乙酸共聚物納米微球及其制備方法和應用在審
| 申請號： | 201910290909.8 | 申請日： | 2019-04-11 |
| 公開（公告）號： | CN110025783A | 公開（公告）日： | 2019-07-19 |
| 發明（設計）人： | 郝蘭;嚴思靜;盧岷 | 申請（專利權）人： | 重慶醫科大學 |
| 主分類號： | A61K41/00 | 分類號： | A61K41/00;A61K9/16;A61K49/00;A61K49/22;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京匯澤知識產權代理有限公司 11228 | 代理人： | 武君 |
| 地址： | 400016*** | 國省代碼： | 重慶;50 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 微球 血卟啉單甲醚 制備方法和應用 羥基乙酸共聚物 聚乳酸 超聲 制備 聚乳酸-羥基乙酸 體內 共聚物納米 冷凍干燥法 生物相容性 組織選擇性 光聲成像 可降解性 納米微球 醫用制劑 制備工藝 乳化法 雙模態 增效劑 避光 光聲 殼膜 顯像 裝載 治療 生產 | ||
1.一種血卟啉單甲醚/聚乳酸-羥基乙酸共聚物納米微球的制備方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟：
(1)將血卟啉單甲醚和分子量為20000的聚乳酸-羥基乙酸共聚物溶于三氯甲烷中，然后加入內水相，超聲處理后獲得w/o型乳狀液；
(2)向步驟(1)中獲得w/o型乳狀液中加入聚乙烯醇水溶液，經高速分散均質機處理后，獲得w/o/w型乳狀液；
(3)去除步驟(2)中獲得的w/o/w型乳狀液中的三氯甲烷后離心獲得沉淀，以水將所述沉淀離心洗滌后冷凍干燥，制得血卟啉單甲醚/聚乳酸-羥基乙酸共聚物納米微球。
2.如權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(1)中，所述血卟啉單甲醚、聚乳酸-羥基乙酸共聚物和內水相的質量體積比為2:25:2，所述質量體積比的單位為mg:mg:mL；步驟(2)中，所述w/o/w型乳狀液中血卟啉單甲醚和聚乙烯醇的質量比為2:125。
3.如權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(1)中，所述超聲處理為在超聲功率為80w下超聲45s。
4.如權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(2)中，所述高速分散均質機處理時的速度為8000r/min，處理時間為5-8min。
5.如權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(3)中，以80-100r/min的速度攪拌2-3h去除步驟(2)中獲得的w/o/w型乳狀液中的三氯甲烷。
6.如權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(3)中，所述離心的速度均為4000-5000r/min，離心的時間均為5-8min，所述離心洗滌的次數為3-5次。
7.如權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(3)中，所述冷凍干燥具體為在真空冷凍干燥機中冷凍干燥48h后充入C3F8氣體。
8.由權利要求1-7任一項所述的方法制備的血卟啉單甲醚/聚乳酸-羥基乙酸共聚物納米微球。
9.權利要求8中所述的血卟啉單甲醚/聚乳酸-羥基乙酸共聚物納米微球作為聲動力化學療法中聲敏藥物的應用。
10.權利要求8中所述的血卟啉單甲醚/聚乳酸-羥基乙酸共聚物納米微球作為高強度聚焦超聲療法中增效劑的應用。
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