[發明專利]一種山羊支原體肺炎、鸚鵡熱衣原體病的二聯滅活疫苗及其制備方法有效
| 申請號: | 201910279104.3 | 申請日: | 2019-04-09 |
| 公開(公告)號: | CN111789941B | 公開(公告)日: | 2022-04-19 |
| 發明(設計)人: | 李敏;劉少蓉;高強;段躍強 | 申請(專利權)人: | 內蒙古華希生物科技有限公司 |
| 主分類號: | A61K39/02 | 分類號: | A61K39/02;A61K39/118;A61K39/39;A61P11/00;A61P31/04;C12N1/20;C12R1/35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 山羊 支原體 肺炎 鸚鵡 衣原體 二聯 疫苗 及其 制備 方法 | ||
本發明公開了一種山羊支原體肺炎、鸚鵡熱衣原體病的二聯滅活疫苗及其制備方法。該二聯滅活疫苗活性成分包括滅活的絲狀支原體山羊亞種、滅活的綿羊肺炎支原體和滅活的鸚鵡熱衣原體的MOMP蛋白。鸚鵡熱衣原體的MOMP蛋白的氨基酸序列如序列表中序列2所示。綿羊肺炎支原體為綿羊肺炎支原體SH?01CGMCC No.16503。絲狀支原體山羊亞種為絲狀支原體山羊亞種GT?01CGMCC No.16504。實驗證明,該二聯滅活疫苗免疫實驗動物和靶動物均具有良好的安全性,并可以有效預防山羊支原體肺炎和鸚鵡熱衣原體感染實驗動物和靶動物。對防控山羊支原體肺炎和鸚鵡熱衣原體病的流行和傳播具有重要意義。本發明具有重要應用價值。
技術領域
本發明屬于獸用生物制品領域,具體涉及一種山羊支原體肺炎、鸚鵡熱衣原體病二聯滅活疫苗及其制備方法。
背景技術
山羊支原體性肺炎是由絲狀支原體山羊亞種(Mycoplasmamycoidessubsp.capri,Mmc)和/或綿羊肺炎支原體(Mycoplasma ovipneumoniae,Movi)和/或山羊支原體山羊亞種(Mycoplasma capricolum subsp.capricolum,Mcc)引起的、在山羊和綿羊中普遍流行的接觸性傳染病。山羊支原體性肺炎在夏末和秋季最為常見,以高熱、咳嗽、喘氣、漸進性消瘦,肺間質增生性炎癥、胸和胸膜發生楽液性和纖維素性炎癥為主要病變特征,羊群一旦感染,感染率高。山羊支原體性肺炎目前廣泛發生于很多國家與地區,包括中亞、北非、中東等養羊聚集地區。在我國,由Mmc和Movi引起的山羊支原體性肺炎普遍流行,對養羊業造成了嚴重危害。
近年來,國內外研究者認為,羊傳染性胸膜肺炎類疾病的病原復雜,存在多種致病菌型。Mcc、Mmc和山羊支原體山羊肺炎亞種(Capricolum subsp.capripneumoniae,Mccp)是引起山羊傳染性胸膜肺炎類疾病的病原體,它們同屬于具有較高親緣關系的絲狀支原體Mycoplasmamycoidescluster(Mm Cluster)。Movi能引起綿羊和山羊的增生性、間質性和傳染性胸膜肺炎。國內研究證實,Mmc和Movi兩個致病菌型是廣泛流行于我國很多地區山羊支原體性肺炎疾病的優勢菌型。據鄧光明等人(1991)研究,Mmc和Movi兩類支原體在血清學方面不存在交叉反應。
Mmc是一種細小多形性的微生物,無細胞壁,革蘭氏染色陰性。菌體呈球狀、棒狀、弧狀、逗號狀、梨狀等多種形態,以球狀最為常見。菌體較大,支原體菌體直徑一般為125-500nm,而Mmc的直徑為150-1250nm。Mmc在固體培養基上形成透明的小菌落,比其他支原體菌落稍大。低倍光學顯微鏡下,Mmc的大多數菌落呈典型的油煎蛋狀,菌落中心凸起呈黃棕色乳頭狀。Movi也無細胞壁,革蘭氏染色陰性。菌體呈高度的多形性,如小球形、橢圓形、絲狀、棒狀等形態,以小球形為常見。Movi在固體培養基上形成透明的細小針尖樣菌落。在低倍光學顯微鏡下,Movi呈圓形隆起,桑葚樣,無中心擠,不成煎蛋狀。在自然狀態下,Mmc只感染山羊,一般不感染綿羊;而Movi既可感染綿羊也可感染山羊,一般羔羊易感。冬末春初和秋末由于氣溫驟變,養殖密度較高的、尤其是舍飼圈養的羊群中,山羊支原體性肺炎較易發生和流行。該病呈地方性流行,病羊是主要的傳染源,呼吸道的飛沫傳染是其主要傳播方式,新疫區的爆發幾乎都是由于未經檢疫的病羊的引進而發生的。該病傳播速度較快,20天就可波及全群。
人們在致力于尋找防控山羊支原體性肺炎的有效方法。由于支原體本身的特點,用藥物很難從羊體內清除病原,一旦停藥,疾病還會復發。另一方面,由于抗菌素類藥物的使用造成了產品中抗生素的殘留,危害人類健康,所以疫苗接種是預防支原體病的首選方法。各國一般都根據本地具體流行情況針對性的研制適合于本地區的滅活疫苗進行免疫。流行于我國的絲狀支原體山羊亞種和綿羊肺炎支原體之間缺乏交叉保護,且常會混合感染,同一種支原體也易發生變異而導致抗原差異。
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