[發(fā)明專利]2-甲基呋喃液相加氫制備2-甲基四氫呋喃催化劑的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910264902.9 | 申請日： | 2019-04-03 |
| 公開（公告）號： | CN110180547A | 公開（公告）日： | 2019-08-30 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張雅靜;王子;王羅瀾;喬宜揚 | 申請（專利權(quán)）人： | 沈陽化工大學(xué) |
| 主分類號： | B01J23/755 | 分類號： | B01J23/755;B01J21/08;C07D307/06;B01J32/00 |
| 代理公司： | 沈陽技聯(lián)專利代理有限公司 21205 | 代理人： | 張志剛 |
| 地址： | 110142 遼*** | 國省代碼： | 遼寧;21 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 制備 催化劑 焙燒 甲基四氫呋喃 質(zhì)量百分比 甲基呋喃 液相加氫 硅溶膠 浸漬液 稱取 水中 氨水 催化劑成品 催化劑活性 制備催化劑 浸入 沉淀過濾 非貴金屬 固體粉末 緩慢攪拌 金屬助劑 可溶鎳鹽 可溶性鹽 吸附平衡 氧氯化鋯 冰乙酸 活化 洗滌 離子 過量 老化 金屬 | ||
1.2-甲基呋喃液相加氫制備2-甲基四氫呋喃催化劑的方法，其特征在于，所述方法包括以下制備過程：
載體的制備：稱取硅溶膠，取冰乙酸逐滴滴入硅溶膠中，調(diào)節(jié)pH為7.5；取氧氯化鋯（ZrOCI2·8H2O）溶于去離子水中，取氨水逐滴滴入ZrOCI2·8H2O溶液中，調(diào)節(jié)pH為7.5；兩種沉淀物混合、攪拌、于80℃下老化12 h，然后將沉淀過濾、洗滌、焙燒即得到ZrO2-SiO2載體；
催化劑的制備：按所需質(zhì)量比，準(zhǔn)確稱取ZrO2-SiO2固體粉末作為載體，取可溶鎳鹽和其他金屬可溶性鹽溶于水中，用去離子水準(zhǔn)確配制成1mol/L的含Ni+的溶液，作為浸漬液，將載體浸入過量的浸漬液中，緩慢攪拌并充分靜置，待吸附平衡后，瀝去過剩溶液，干燥，最后焙燒使其充分活化，制得NiO/ZrO2-SiO2催化劑成品；
其中NiO的質(zhì)量百分比為30%，金屬助劑的質(zhì)量百分比為0.2%-8%；可溶性金屬鹽均為金屬硝酸鹽；金屬鹽溶液的濃度為0.1-1.2 mol/L；干燥溫度為80-150℃；焙燒溫度為400-700℃。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的2-甲基呋喃液相加氫制備2-甲基四氫呋喃催化劑的方法，其特征在于，所述金屬助劑為Sm、Ga和Zn中的一種或兩種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的2-甲基呋喃液相加氫制備2-甲基四氫呋喃催化劑的方法，其特征在于，所述催化劑使用前在N2/H2比為8：2的混合氣中于600-800℃溫度下還原3-10 h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的2-甲基呋喃液相加氫制備2-甲基四氫呋喃催化劑的方法，其特征在于，所述反應(yīng)2-甲基呋喃加氫制2-甲基四氫呋喃的反應(yīng)溫度為110-180℃，反應(yīng)壓力為1.0-6.0 MPa。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于沈陽化工大學(xué)，未經(jīng)沈陽化工大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201910264902.9/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
