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[發(fā)明專利]一種零維鈣鈦礦銫鉛溴納米片及其制備方法和應(yīng)用在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201910229297.1 申請(qǐng)日: 2019-03-25
公開(公告)號(hào): CN109777416A 公開(公告)日: 2019-05-21
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 唐孝生;楊潔;杜鵑;皮明雨 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 重慶大學(xué);中國科學(xué)院上海光學(xué)精密機(jī)械研究所
主分類號(hào): C09K11/66 分類號(hào): C09K11/66;B82Y30/00;B82Y40/00;H01L31/032;H01L33/26
代理公司: 北京同恒源知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11275 代理人: 趙榮之
地址: 400044 重*** 國省代碼: 重慶;50
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 納米片 鈣鈦礦 制備 油酸 制備方法和應(yīng)用 前驅(qū)液 半導(dǎo)體發(fā)光材料 發(fā)光二極管 六邊形 光電探測(cè) 結(jié)構(gòu)穩(wěn)定 晶體結(jié)構(gòu) 粒徑分布 零維材料 溶液混合 熒光效率 有機(jī)溶液 原子空間 潛在的 微激光 正己烷 提純 產(chǎn)率 混勻 排布 應(yīng)用
【說明書】:

發(fā)明涉及一種零維鈣鈦礦銫鉛溴納米片及其制備方法和應(yīng)用,屬于半導(dǎo)體發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域,該方法中首先制備油酸銫前驅(qū)液,然后制備PbBr2溶液,最終將制備好的油酸銫前驅(qū)液與正己烷和油酸混勻后再與PbBr2溶液混合反應(yīng),再以有機(jī)溶液進(jìn)行提純,制得零維鈣鈦礦銫鉛溴納米片,該納米片從原子空間排布上而言為零維材料,該銫鉛溴納米片呈六邊形具有良好的晶體結(jié)構(gòu)且結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,粒徑分布在500?600nm,尺寸均勻,其熒光效率高,可在工業(yè)生產(chǎn)中進(jìn)行推廣,尤其在光電探測(cè)、發(fā)光二極管(QLED)、微激光方面有著潛在的應(yīng)用價(jià)值。該零維鈣鈦礦銫鉛溴納米片制備方法簡(jiǎn)單,易操作,且產(chǎn)率高,適合工業(yè)化生產(chǎn)。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于半導(dǎo)體發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種零維鈣鈦礦銫鉛溴(Cs4PbBr6)納米片及其制備方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)

無機(jī)鹵化鈣鈦礦納米材料是一種新型的無機(jī)功能材料,以優(yōu)異的光學(xué)和電學(xué)性能在光電探測(cè)、發(fā)光二極管和微激光等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。近年來,無機(jī)鹵化鈣鈦礦納米材料引起了越來越多學(xué)者的興趣,尤其是對(duì)新型低維鈣鈦礦材料的研究。其中Journalof the American Chemical Society在2015年報(bào)道了三維CsPbX3(X=Cl,Br,Cl)納米片的制備方法(J.Am.Chem.Soc.2015,137,16008-16011),Advanced optical materials在2016年報(bào)道了二維CsPb2Br5的合成方法(Adv.Optical Mater.2016,DOI:10.1002/adom.201600788),但鈣鈦礦材料Cs4PbBr6的制備方法及其在光電器件方面的應(yīng)用報(bào)道較少,雖然ACS Energy Letter在2016年報(bào)道了Cs4PbBr6納米晶的合成(ACS EnergyLett.2016,1,840-845),但是該方法制備周期較長(zhǎng),因此急需一種制備周期短且操作簡(jiǎn)單的Cs4PbBr6納米晶的制備方法。

發(fā)明內(nèi)容

有鑒于此,本發(fā)明的目的之一在于提供一種零維鈣鈦礦銫鉛溴(Cs4PbBr6)納米片的制備方法;目的之二在于提供一種零維鈣鈦礦銫鉛溴(Cs4PbBr6)納米片;目的之三在于零維鈣鈦礦銫鉛溴(Cs4PbBr6)納米片在光電器件中的應(yīng)用。

為達(dá)到上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:

1、一種零維鈣鈦礦Cs4PbBr6納米片的制備方法,所述方法包括如下步驟:

(1)將CsCO3加入油酸中,惰性氣體保護(hù)下加熱至所述Cs2CO3完全溶解,獲得油酸銫前驅(qū)液,所述CsCO3與油酸的質(zhì)量體積比為450:4.3,mg:mL;

(2)將PbBr2、N,N-二甲基甲酰胺、氫溴酸、油酸與油胺混勻,獲得PbBr2溶液,所述PbBr2、N,N-二甲基甲酰胺、氫溴酸、油酸與油胺的質(zhì)量體積比為11:1:0.03:0.1:0.15,g:mL:mL:mL:mL;

(3)將步驟(1)中獲得的油酸銫前驅(qū)液與正己烷和油酸混勻后再加入步驟(2)中獲得的PbBr2溶液,惰性氣體保護(hù)下于20-40℃下反應(yīng)15-25min后,以有機(jī)溶液進(jìn)行提純,制得零維鈣鈦礦Cs4PbBr6納米片,所述步驟(1)中獲得的油酸銫前驅(qū)液、正己烷、油酸與步驟(2)中獲得的PbBr2溶液的體積比為0.4:10:5:1。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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