[發(fā)明專利]治療糖尿病的藥物特利列汀的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910205266.2 | 申請日： | 2019-03-18 |
| 公開（公告）號： | CN109942571B | 公開（公告）日： | 2021-11-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 閻德文;譚回;李海燕;劉雪婷;李明政;吳陽 | 申請（專利權(quán)）人： | 深圳市第二人民醫(yī)院 |
| 主分類號： | C07D417/14 | 分類號： | C07D417/14 |
| 代理公司： | 北京開陽星知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11710 | 代理人： | 姚金金 |
| 地址： | 518035 廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 治療 糖尿病 藥物 特利列汀 制備 方法 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.一種特利列汀的合成方法，其特征在于，包括以下合成路線：
在有機(jī)溶劑中，氮?dú)獗Ｗo(hù)下，加入中間體化合物A，攪拌下再加入三氯乙酸和碳正離子捕獲劑，TLC監(jiān)測反應(yīng)，獲得產(chǎn)物特利列??；
碳正離子捕獲劑選自苯酚、苯甲醚、間甲酚。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述特利列汀的制備方法，其特征在于：
所述有機(jī)溶劑選自四氫呋喃、二氯甲烷、氯仿、甲苯、乙腈、DMF、二氯乙烷；
所述三氯乙酸與中間體化合物A的摩爾用量比為1-2:1；
所述碳正離子捕獲劑與中間體化合物A的摩爾用量比為1-3:1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述特利列汀的制備方法，其特征在于：反應(yīng)溫度為20-40℃。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述特利列汀的制備方法，其特征在于：待反應(yīng)結(jié)束，調(diào)節(jié)體系pH值至8-10，水洗，飽和氯化鈉洗滌，無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮，向濃縮液中滴加異丙醚，析晶，獲得產(chǎn)物特利列汀。
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