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[發(fā)明專利]一種基于二苯并呋喃/二苯并噻吩單元的芳基膦硫有機光電材料及其制備方法與應(yīng)用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201910162030.5 申請日: 2019-03-04
公開(公告)號: CN109912654A 公開(公告)日: 2019-06-21
發(fā)明(設(shè)計)人: 陶冶;李歡歡;蔣云波;職怡繽;陳潤鋒;黃維 申請(專利權(quán))人: 南京郵電大學(xué)
主分類號: C07F9/655 分類號: C07F9/655;C07F9/6553;C09K11/06;H01L51/50;H01L51/54
代理公司: 南京蘇科專利代理有限責(zé)任公司 32102 代理人: 范丹丹
地址: 210023 江*** 國省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 二苯并呋喃 二苯并噻吩 二苯基膦 制備 有機光電材料 三線態(tài)能級 芳基膦 電致發(fā)光器件 電致發(fā)光性能 電子傳輸能力 光電功能材料 新型高性能 傳輸性質(zhì) 發(fā)明材料 給體單元 空穴傳輸 熱穩(wěn)定性 受體單元 受體結(jié)構(gòu) 成膜性 硫基團 氫原子 產(chǎn)率 雙極 應(yīng)用 合成 引入 賦予
【權(quán)利要求書】:

1.一種基于二苯并呋喃/二苯并噻吩單元的芳基膦硫有機光電材料,其特征在于:具有如下結(jié)構(gòu)通式I:

其中R1為二苯基膦硫,R2為氫原子或二苯基膦硫。

2.一種基于二苯并呋喃/二苯并噻吩單元的芳基膦硫有機光電材料的制備方法,其特征在于:

該方法包括如下步驟:

S1:在氮氣保護下,將3位或3,6位溴取代的二苯并呋喃/二苯并噻吩溶解于無水四氫呋喃中,低溫下加入正丁基鋰反應(yīng),得到反應(yīng)體系;

S2:向S1步驟中得到的反應(yīng)體系中加入二苯基氯化膦,升溫至室溫進行反應(yīng),萃取后提純,得到含膦的芳香族衍生物中間體;

S3:常溫下,將S2步驟所得芳香族衍生物中間體溶于二氯甲烷中,加入硫粉,控制當(dāng)量,反應(yīng)過夜,萃取后提純,得到基于二苯并呋喃/二苯并噻吩單元的芳基膦硫有機光電材料。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種基于二苯并呋喃/二苯并噻吩單元的芳基膦硫有機光電材料的制備方法,其特征在于:在所述S1步驟中,3位或3,6位溴取代的二苯并呋喃/二苯并噻吩與正丁基鋰的摩爾比為1∶1~1.5或1∶2~2.5;反應(yīng)溫度為-78℃,反應(yīng)時間為1.5~2小時。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種基于二苯并呋喃/二苯并噻吩單元的芳基膦硫有機光電材料的制備方法,其特征在于:在所述S2步驟中,3位或3,6位溴取代的二苯并呋喃/二苯并噻吩與二苯基氯化磷的摩爾比為1∶1~1.5或1∶2~2.5,反應(yīng)溫度為常溫,反應(yīng)時間為12小時。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種基于二苯并呋喃/二苯并噻吩單元的芳基膦硫有機光電材料的制備方法,其特征在于:在所述S3步驟中,含膦的芳香族衍生物中間體和硫粉的摩爾比為1∶5~10,反應(yīng)溫度為常溫,反應(yīng)時間為12小時。

6.一種基于二苯并呋喃/二苯并噻吩單元的芳基膦硫有機光電材料的應(yīng)用,其特征在于:所述芳基膦硫有機光電材料應(yīng)用在電致發(fā)光器件上。

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