[發明專利]一種高熒光量子產率氮摻雜碳點及其制備方法和應用有效
| 申請號： | 201910135338.0 | 申請日： | 2019-02-22 |
| 公開（公告）號： | CN109777408B | 公開（公告）日： | 2019-11-26 |
| 發明（設計）人： | 付海燕;時瓊;佘遠斌 | 申請（專利權）人： | 中南民族大學 |
| 主分類號： | C09K11/65 | 分類號： | C09K11/65;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00;G01N21/64 |
| 代理公司： | 42102 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 | 代理人： | 劉秋芳;李欣榮<國際申請>=<國際公布> |
| 地址： | 430074 湖北省武*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 氮摻雜 高熒光 制備 制備方法和應用 熒光量子產率 酰胺類化合物 水質污染 生物檢測 微波處理 微波合成 原料用量 靈敏性 銀離子 有機酸 重金屬 產率 氮源 量子 應用 表現 | ||
【權利要求書】：
1.一種高熒光量子產率氮摻雜碳點的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
1)將檸檬酸和谷氨酰胺研磨均勻，得混合粉末；
2)將混合粉末進行微波處理，得前驅體溶液；
3)在攪拌條件下，將所得前驅體溶液滴加至堿液中并調節所得混合體系的pH值至中性，冷卻至室溫，得懸濁液；
4)將所得懸濁液進行過濾，得氮摻雜碳點溶液。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述檸檬酸與谷氨酰胺的質量比為1:(0.1～0.5)。
3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述微波處理功率為750～950W，時間為3～10min。
4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟3)中所述堿液的pH值為9.8～10.5。
5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述堿液為氫氧化鈉溶液、氫氧化鉀溶液或碳酸氫鈉溶液。
6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述前驅體溶液與堿液的體積比為1:(15～20)。
7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述過濾步驟采用0.22μm微濾膜。
8.權利要求1～7任一項所述制備方法制備的高熒光量子產率氮摻雜碳點。
9.權利要求8所述高熒光量子產率氮摻雜碳點在銀離子檢測領域中的應用。
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