[發(fā)明專利]一種聚離子液體改性的可溶性導(dǎo)電聚苯胺的制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201910091159.1
• 申請日: 2019-01-30
• 公開（公告）號: CN110078914A
• 公開（公告）日: 2019-08-02
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 夏于旻;沈嘉豪;梁源;吳柔騰;汪菁晶;劉潔;張雯雯
• 申請（專利權(quán)）人: 東華大學(xué)
• 主分類號: C08G73/02
• 分類號: C08G73/02
• 代理公司: 上海申匯專利代理有限公司 31001
• 代理人: 翁若瑩;王婧

1.一種聚離子液體改性的可溶性導(dǎo)電聚苯胺，其特征在于，其制備方法包括：在氮?dú)饣蚨栊詺怏w保護(hù)下，將鹽酸溶液以及聚離子液體和苯胺的混合液加入到過硫酸銨溶液中，進(jìn)行反應(yīng)，得到聚離子液體改性的可溶性導(dǎo)電聚苯胺。

2.如權(quán)利要求1所述的聚離子液體改性的可溶性導(dǎo)電聚苯胺，其特征在于，所述的苯胺和聚離子液體的質(zhì)量比為1:1-4:1。

3.如權(quán)利要求1所述的聚離子液體改性的可溶性導(dǎo)電聚苯胺，其特征在于，所述的聚離子液體的結(jié)構(gòu)式為：

其中n為10-50。

4.權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的聚離子液體改性的可溶性導(dǎo)電聚苯胺的制備方法，其特征在于，包括：

步驟a：對反應(yīng)容器進(jìn)行除水除氧處理；

步驟b：向反應(yīng)容器中加入過硫酸銨和水，攪拌形成過硫酸銨溶液；

步驟c：在水中滴入濃鹽酸稀釋，得到鹽酸溶液；

步驟d：使聚離子液體PIL-Cl溶解在水中，隨后加入苯胺使其均勻混合，得到聚離子液體和苯胺的混合液；

步驟e：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下將步驟c所得的鹽酸溶液與步驟d所得的混合液加入步驟b得到的過硫酸銨溶液，在攪拌下進(jìn)行反應(yīng)；

步驟f：將步驟e中得到的反應(yīng)產(chǎn)物加入丙酮中，攪拌，固液分離得到沉淀，得到沉淀后真空干燥，得到可溶性的導(dǎo)電聚苯胺。

5.如權(quán)利要求4所述的聚離子液體改性的可溶性導(dǎo)電聚苯胺的制備方法，其特征在于，所述的步驟b中過硫酸銨溶液的濃度為2-3克/升。

6.如權(quán)利要求4所述的聚離子液體改性的可溶性導(dǎo)電聚苯胺的制備方法，其特征在于，所述的步驟c中鹽酸溶液的濃度為3-4摩爾/升。

7.如權(quán)利要求4所述的聚離子液體改性的可溶性導(dǎo)電聚苯胺的制備方法，其特征在于，所述的步驟d中的苯胺與步驟b中的過硫酸銨的摩爾比為8:1-12:1。

8.如權(quán)利要求4所述的聚離子液體改性的可溶性導(dǎo)電聚苯胺的制備方法，其特征在于，所述的步驟d中的苯胺與聚離子液體的質(zhì)量比為1-1.4:1。

9.如權(quán)利要求4所述的聚離子液體改性的可溶性導(dǎo)電聚苯胺的制備方法，其特征在于，所述的步驟d中混合液的聚離子液體的濃度為0.01-0.05.克/毫升。

10.如權(quán)利要求4所述的聚離子液體改性的可溶性導(dǎo)電聚苯胺的制備方法，其特征在于，所述的步驟e中的攪拌下進(jìn)行反應(yīng)，其溫度為20-30℃，其反應(yīng)時間為1.5-3小時。

11.如權(quán)利要求4所述的聚離子液體改性的可溶性導(dǎo)電聚苯胺的制備方法，其特征在于，所述的步驟f中的丙酮與步驟e中得到的反應(yīng)產(chǎn)物的體積比為3-5:1。