[發明專利]一種奧曲肽偶聯的納米殼聚糖分子信標的制備方法在審
| 申請號： | 201910065784.9 | 申請日： | 2019-01-24 |
| 公開（公告）號： | CN109985250A | 公開（公告）日： | 2019-07-09 |
| 發明（設計）人： | 朱海振;黃立敏;王姿;郭熠;朱海燕;胡建軍;候凈;楊飛月;蔣瑩;思雪瑩;江飛龍 | 申請（專利權）人： | 貴州省人民醫院 |
| 主分類號： | A61K49/00 | 分類號： | A61K49/00;A61K47/61;A61K38/08;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙) 11350 | 代理人： | 湯東鳳 |
| 地址： | 550000 *** | 國省代碼： | 貴州;52 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 肺癌 奧曲肽 納米殼聚糖 分子信標 偶聯 早期診斷 轉基因小鼠模型 化學反應 納米復合物 肺癌細胞 合成納米 活體動物 強度動態 腫瘤細胞 轉染效率 自組裝法 靶向性 肺移植 復合物 高表達 交聯劑 殼聚糖 戊二醛 抑瘤率 熒光 裸鼠 抑瘤 治療 成像 制備 合成 監測 應用 | ||
1.一種奧曲肽偶聯的納米殼聚糖分子信標的制備方法，其特征在于，包括下述步驟：
A、將殼聚糖納米與分子信標按照質量比7：1～10：1的比例在pH6.0-7.0的PBS緩沖液中混合，并漩渦震蕩40s～120s，在室溫下靜置40min～120min，得到納米殼聚糖分子信標復合物；
B、在納米殼聚糖分子信標復合物中滴加0.5％～2.0％的戊二醛溶液，所述戊二醛溶液與所述殼聚糖分子信標納米復合物的質量比為900：1～1300：1，通過第一次攪拌混合進行反應1h～2h，第一次攪拌速度為100rpm～300rpm，反應后通過微量透析柱第一次透析0.5h～2h去除未結合的戊二醛；然后按照奧曲肽與所述殼聚糖分子信標納米復合物的質量比為120：1～80：1的比例加入奧曲肽，進行第二次攪拌混合反應3h～6h，第二次攪拌速度為100rpm～300rpm，反應后通過微量透析柱第二次透析11h～15h去除未結合的奧曲肽，得到用于肺癌診斷和治療的奧曲肽偶聯的納米殼聚糖分子信標。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在步驟A中，所述殼聚糖納米的粒徑≤300nm。
3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在步驟A中，所述納米殼聚糖與所述分子信標的質量比為7：1。
4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在步驟A中，所述PBS緩沖液的pH為6.0。
5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在步驟A中，漩渦震蕩時間為60s。
6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在步驟B中，所述戊二醛溶液的濃度為1.0％，所述戊二醛溶液與所述殼聚糖分子信標納米復合物的質量比為1000：1。
7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在步驟B中，所述奧曲肽與所述納米殼聚糖分子信標米復合物的質量比為100：1。
8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在步驟B中，第一次攪拌混合反應時間為1.5h，第一次攪拌速度為150rpm。
9.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在步驟B中，第二次攪拌混合反應時間為4h，第一次攪拌速度為150rpm。
10.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在步驟B中，第一次透析時間為1h；第二次透析時間為12h。
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