[發(fā)明專利]一種納米結(jié)構(gòu)的La2CuO4催化劑材料及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910064894.3 | 申請日: | 2019-01-23 |
| 公開(公告)號: | CN109796037A | 公開(公告)日: | 2019-05-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 方俊飛;茍于春 | 申請(專利權(quán))人: | 陜西理工大學(xué) |
| 主分類號: | C01G3/00 | 分類號: | C01G3/00;B01J23/83;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 北京科億知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 湯東鳳 |
| 地址: | 723000*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 催化劑材料 前驅(qū)體溶液 納米結(jié)構(gòu) 黑色沉淀物 超聲分散 去離子水 十二烷基硫酸鈉 制備方法和應(yīng)用 催化性能 加熱反應(yīng) 甲醇催化 氫氧化鈉 碳納米管 溫度環(huán)境 管式爐 硝酸銅 硝酸鑭 滴加 制氫 煅燒 制備 加熱 洗滌 分解 應(yīng)用 | ||
1.一種納米結(jié)構(gòu)的La2CuO4催化劑材料的制備方法,其特征在于,該方法包括以下步驟:
(1)將原料加入去離子水后超聲分散3~10h,得到溶液A;其中,所述原料包括按摩爾比為2:1:(0.5~1):(0.01~0.05)的硝酸鑭、硝酸銅、十二烷基硫酸鈉(SDS)和碳納米管(CNTs);將氫氧化鈉加入去離子水后超聲分散5~20min,得到溶液B;
(2)將溶液B滴加到溶液A中得到前驅(qū)體溶液,該前驅(qū)體溶液中硝酸鑭與氫氧化鈉的摩爾比為1:(8~10);對該前驅(qū)體溶液加熱至50~80℃并保持30~60min;
(3)將上述前驅(qū)體溶液置于140~180℃溫度環(huán)境中加熱反應(yīng)5~12h,將反應(yīng)產(chǎn)物洗滌、離心,將所得到的黑色沉淀物干燥;
(4)將上述干燥后的黑色沉淀物置于管式爐中,以5~10℃/min的速度升溫至700~1000℃煅燒2~6h,得到納米結(jié)構(gòu)的La2CuO4催化劑材料。
2.如權(quán)利要求1所述的納米結(jié)構(gòu)的La2CuO4催化劑材料的制備方法,其特征在于,在步驟(1)中,所述溶液A中,硝酸鑭與去離子水的摩爾體積比為2mmol:50mL;所述溶液B中,氫氧化鈉與去離子水的摩爾體積比為(16~20)mmol:30mL。
3.如權(quán)利要求1所述的納米結(jié)構(gòu)的La2CuO4催化劑材料的制備方法,其特征在于,在步驟(3)中,將混合溶液轉(zhuǎn)移至烘箱中的聚四氟乙烯反應(yīng)釜內(nèi)進行所述加熱反應(yīng)。
4.如權(quán)利要求1所述的納米結(jié)構(gòu)的La2CuO4催化劑材料的制備方法,其特征在于,在步驟(3)中,所述洗滌、離心為:將反應(yīng)產(chǎn)物依次用去離子水、無水乙醇洗滌后離心,并重復(fù)該洗滌、離心操作3~5次;
在步驟(3)中,所述黑色沉淀物干燥溫度為60~120℃。
5.權(quán)利要求1~4任一項所述的制備方法得到的納米結(jié)構(gòu)的La2CuO4催化劑材料。
6.權(quán)利要求5所述的納米結(jié)構(gòu)的La2CuO4催化劑材料在甲醇催化分解制氫方面的應(yīng)用。
7.如權(quán)利要求6所述的應(yīng)用,其特征在于,該應(yīng)用過程具體為:將混合蒸汽加熱至160~200℃后與納米結(jié)構(gòu)的La2CuO4催化劑材料充分接觸反應(yīng)。
8.如權(quán)利要求7所述的應(yīng)用,其特征在于,所述混合蒸汽由按體積比為1: (1~3)的甲醇蒸汽和水蒸汽構(gòu)成。
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