[發(fā)明專利]利用LIBS進(jìn)行液體樣品中鉻元素價(jià)態(tài)分析的測(cè)量方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910055077.1 | 申請(qǐng)日: | 2019-01-21 |
| 公開(公告)號(hào): | CN110836886A | 公開(公告)日: | 2020-02-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 鄭培超;李倩雨;王金梅;趙懷東 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 重慶郵電大學(xué) |
| 主分類號(hào): | G01N21/71 | 分類號(hào): | G01N21/71;G01N1/28 |
| 代理公司: | 天津創(chuàng)智天誠(chéng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 12214 | 代理人: | 周慶路 |
| 地址: | 400000 重*** | 國(guó)省代碼: | 重慶;50 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 利用 libs 進(jìn)行 液體 樣品 元素 分析 測(cè)量方法 | ||
1.一種利用LIBS進(jìn)行液體樣品中鉻元素價(jià)態(tài)分析的測(cè)量方法,其特征在于:包含以下步驟:
(1)將兩支玻璃管串聯(lián)放置并分別裝入螯合樹脂和陰離子交換樹脂;
(2)將含有三價(jià)鉻及六價(jià)鉻元素的待測(cè)溶液在蠕動(dòng)泵的帶動(dòng)下以一定流速通過(guò)玻璃管,令待測(cè)溶液依次與螯合樹脂和陰離子交換樹脂充分接觸,從而使得待測(cè)溶液中的三價(jià)鉻和六價(jià)鉻分別富集吸附于螯合樹脂和陰離子交換樹脂;
(3)為使吸附更加均勻,在一半體積的待測(cè)溶液通入玻璃管后暫停蠕動(dòng)泵,將玻璃管分別對(duì)應(yīng)反向安放于蠕動(dòng)泵管路中;
(4)繼續(xù)通入待測(cè)溶液,直至待測(cè)溶液全部通入玻璃管;
(5)從兩支玻璃管中取出鰲合樹脂和陰離子交換樹脂并分別烘干;
(6)取出干燥的鰲合樹脂或陰離子交換樹脂分別研磨壓片,
(7)采用激光誘導(dǎo)擊穿光譜系統(tǒng)對(duì)制備的樣品進(jìn)行分析,獲得水體中金屬元素的痕含量分析。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用LIBS進(jìn)行液體樣品中鉻元素價(jià)態(tài)分析的測(cè)量方法,其特征在于:所述玻璃管在進(jìn)樣過(guò)程中豎直放置,且內(nèi)徑為3-20mm,長(zhǎng)5-20cm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用LIBS進(jìn)行液體樣品中鉻元素價(jià)態(tài)的測(cè)量方法,其特征在于:采用螯合樹脂對(duì)水體中Cr3+進(jìn)行富集,采用陰離子交換樹脂對(duì)Cr6+進(jìn)行富集,實(shí)現(xiàn)鉻元素價(jià)態(tài)的分離,且所述螯合樹脂及陰離子交換樹脂的取樣量選取0.5-10g。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用LIBS進(jìn)行液體樣品中鉻元素價(jià)態(tài)分析的測(cè)量方法,其特征在于:所述蠕動(dòng)泵流速設(shè)定為1-30mL/min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用LIBS進(jìn)行液體樣品中鉻元素價(jià)態(tài)分析的測(cè)量方法,其特征在于:所述步驟(5)中,烘干溫度選取30℃-50℃。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用LIBS進(jìn)行液體樣品中鉻元素價(jià)態(tài)分析的測(cè)量方法,其特征在于:所述步驟(6)中,壓片機(jī)壓強(qiáng)被設(shè)定為5-20MPa,壓片時(shí)間被設(shè)定為1-5min。
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G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測(cè)試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測(cè)試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測(cè)試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長(zhǎng)發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測(cè)試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
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