[發(fā)明專利]一種光子晶體熒光增強(qiáng)檢測痕量有機(jī)胺類化合物的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910053552.1
• 申請日: 2019-01-21
• 公開（公告）號: CN109724961B
• 公開（公告）日: 2020-06-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李露;孟甜甜
• 申請（專利權(quán)）人: 陜西科技大學(xué)
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 西安新思維專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 61114
• 代理人: 李罡

1.一種光子晶體熒光增強(qiáng)檢測痕量有機(jī)胺類化合物的方法，其特征在于，

在光子帶隙帶邊波長位置與熒光探針熒光發(fā)射波長位置相匹配的空心球光子晶體中，因光子晶體光子帶隙的帶邊增強(qiáng)效應(yīng)，極微量濃度的熒光探針溶液在激發(fā)光照射下也能夠發(fā)出明顯的熒光信號，當(dāng)?shù)渭佑袡C(jī)胺類化合物時(shí)，有機(jī)胺類化合物能夠有效淬滅熒光探針的信號，從而通過熒光強(qiáng)度的顯著變化實(shí)現(xiàn)對有機(jī)胺類化合物的高靈敏檢測；

所述熒光探針為羅丹明6G；

所述有機(jī)胺類化合物為二乙胺、三乙胺、正丙胺、苯胺、環(huán)己胺、異丙胺、組胺和正丁胺。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種光子晶體熒光增強(qiáng)檢測痕量有機(jī)胺類化合物的方法，其特征在于，主要具體步驟如下：

步驟一：將顆粒粒徑為180-400 nm的聚合物@二氧化硅核殼微球膠體顆粒配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%-1%的分散液，超聲0.5-2 h，備用；

步驟二：將步驟一所得的分散液通過自組裝的方法在基底表面形成光子晶體薄膜；

步驟三：以步驟二得到的光子晶體薄膜為基礎(chǔ)，經(jīng)馬弗爐灼燒處理，去除聚合物內(nèi)核，最終制備得到二氧化硅空心球光子晶體薄膜；

步驟四：以步驟三得到的二氧化硅空心球光子晶體為基礎(chǔ)，滲入熒光發(fā)射波長位置與所需光子帶隙帶邊波長位置相匹配的熒光探針溶液，接著滴加一系列不同種類不同濃度的有機(jī)胺類化合物溶液，觀察其淬滅效果，記錄熒光發(fā)射光譜圖，完成對有機(jī)胺類化合物的識別檢測。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種光子晶體熒光增強(qiáng)檢測痕量有機(jī)胺類化合物的方法，其特征在于，

步驟一中，配置分散液所用的溶劑為乙醇、水或兩者的混合物；

所述膠體顆粒為聚苯乙烯@二氧化硅核殼顆粒、聚甲基丙烯酸甲酯@二氧化硅核殼顆粒、聚丙烯酰胺@二氧化硅核殼顆粒、酚醛樹脂@二氧化硅核殼顆粒或聚酰亞胺@二氧化硅核殼顆粒。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種光子晶體熒光增強(qiáng)檢測痕量有機(jī)胺類化合物的方法，其特征在于，

步驟二中，基底為普通玻璃、有機(jī)玻璃、各類金屬薄片或者陶瓷片；

分散液自組裝的方法為垂直沉積、重力沉降、電泳沉積或者強(qiáng)制有序。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種光子晶體熒光增強(qiáng)檢測痕量有機(jī)胺類化合物的方法，其特征在于，

步驟三中，光子晶體灼燒處理的具體步驟為：在馬弗爐中以2℃/min的速度升溫至500℃，持續(xù)恒溫灼燒3 h。