[發明專利]一種誘導不定芽進行蘭科植物種苗快速繁殖的方法有效
| 申請號: | 201910023442.0 | 申請日: | 2019-01-10 |
| 公開(公告)號: | CN109691389B | 公開(公告)日: | 2022-04-19 |
| 發明(設計)人: | 唐志康;王仁睿;黃晶;侯大斌;余馬;曾明穎;樊莉;劉金煥;陳梨 | 申請(專利權)人: | 西南科技大學 |
| 主分類號: | A01H4/00 | 分類號: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 北京眾合誠成知識產權代理有限公司 11246 | 代理人: | 苗艷榮 |
| 地址: | 621010 四川*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 誘導 不定 進行 蘭科 植物 種苗 快速 繁殖 方法 | ||
1.一種誘導不定芽進行蘭科植物種苗快速繁殖的方法,其特征在于,包括以下步驟:
1)以蘭科植物的假鱗莖或花梗為外植體,通過表面消毒,洗衣粉水浸泡20min,自來水沖洗半小時,在超凈工作臺里,95%酒精浸泡外植體30s,無菌水清洗1次,0.1%升汞+1-2滴吐溫滅菌8-15min,無菌水沖洗5次將外植體轉到初代培養基上進行光照培養,初代培養基為MS+BA 1.0-3.0 mg/L+ NAA 0.1-1.0 mg/L;
2)選取蘭科植物6-10周苗齡的組培苗,在超凈工作臺條件下去除外圍根;
3)去除主莖,保留主根及以上1.0-1.5 cm假鱗莖;
4)將假鱗莖橫切,每個薄層厚度為2-3mm,接種于誘導培養基上,光照培養,所述的誘導培養基為:MS+TDZ 1.0-5.0 mg/L+ NAA 1.0-2.0 mg/L;
5)將不定芽轉接于增殖培養基上,光照培養,所述的增殖培養基為:MS + 6-BA 1.0-3.0mg/L + NAA 0.2-1.0 mg/L;
所述蘭科植物為白及或黃花白及或獨蒜蘭或杜鵑蘭。
2.根據權利要求1所述的一種誘導不定芽進行蘭科植物種苗快速繁殖的方法,其特征在于,步驟1)、步驟 4)和步驟5)中光照培養條件為25±2℃。
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