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[發(fā)明專利]一種基于聚多巴胺修飾的原位負載銀/二氧化鈦的生物質(zhì)材料及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201910019943.1 申請日: 2019-01-09
公開(公告)號: CN109732725A 公開(公告)日: 2019-05-10
發(fā)明(設(shè)計)人: 劉貢鋼;朱秀;薛志成;胡進波;尚健雄;萇姍姍;張翔;李賢軍;劉元;吳志平;路周 申請(專利權(quán))人: 中南林業(yè)科技大學(xué);湖南桃花江竹材科技股份有限公司
主分類號: B27K3/02 分類號: B27K3/02;B27K3/50;B27K9/00
代理公司: 湖南兆弘專利事務(wù)所(普通合伙) 43008 代理人: 張麗娟
地址: 410004 湖南*** 國省代碼: 湖南;43
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 生物質(zhì)材料 二氧化鈦 聚多巴胺 原位負載 修飾 浸漬 制備 負載二氧化鈦 硫酸氧鈦溶液 預(yù)處理 多巴胺溶液 硝酸銀溶液 還原反應(yīng) 堿性溶液 攪拌反應(yīng) 水解反應(yīng) 防霉
【權(quán)利要求書】:

1.一種基于聚多巴胺修飾的原位負載銀/二氧化鈦的生物質(zhì)材料的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:

S1、將預(yù)處理后的生物質(zhì)材料浸漬于多巴胺溶液中,調(diào)節(jié)pH值至8~10,進行攪拌反應(yīng),得聚多巴胺修飾的生物質(zhì)材料;

S2、將步驟S1所得聚多巴胺修飾的生物質(zhì)材料先浸漬于硫酸氧鈦溶液中吸附硫酸氧鈦正離子,吸附飽和后過濾,再置于pH值為7~10的堿性溶液中進行水解反應(yīng),得原位負載二氧化鈦的生物質(zhì)材料;

S3、將步驟S2所得原位負載二氧化鈦的生物質(zhì)材料浸漬于硝酸銀溶液中,利用修飾的聚多巴胺的氨基對吸附于生物質(zhì)材料表面的銀離子進行還原反應(yīng),干燥,得原位負載銀/二氧化鈦的生物質(zhì)材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述步驟S1中,所述多巴胺溶液的濃度為0.01~2mg/mL,所述攪拌反應(yīng)的時間為0.5~24h。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于:所述步驟S1中,所述攪拌反應(yīng)后還包括超聲、清洗、干燥步驟,所述超聲時間為1~30min,所述清洗采用去離子水清洗。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于:所述步驟S1中,調(diào)節(jié)pH值的pH調(diào)節(jié)劑為Tris緩沖液或氫氧化鈉溶液。

5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項所述的制備方法,其特征在于:所述步驟S2中,所述硫酸氧鈦溶液的濃度為0.001~1 mol/L,所述浸漬的時間為1~12h。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于:所述步驟S2中,所述堿性溶液為氨水或氫氧化鈉,水解反應(yīng)的時間為0.5~2h。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于:所述步驟S2中,所述水解反應(yīng)后還包括清洗、干燥步驟。

8.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項所述的制備方法,其特征在于:所述步驟S3中,所述硝酸銀溶液的濃度為0.001~0.1mol/L,所述還原反應(yīng)的時間為0.5~2h。

9.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項所述的制備方法,其特征在于:所述生物質(zhì)材料為木材和/或竹材。

10.一種基于聚多巴胺修飾的原位負載銀/二氧化鈦的生物質(zhì)材料,其特征在于:所述生物質(zhì)材料表面修飾有聚多巴胺膜,所述生物質(zhì)材料外表面和孔內(nèi)壁均原位生長有二氧化鈦納米粒子和銀納米粒子。

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