[發明專利]一種綠色熒光碳量子點的制備方法

有效

• 申請號: 201910002485.0
• 申請日: 2019-01-02
• 公開（公告）號: CN109504378B
• 公開（公告）日: 2021-08-03
• 發明（設計）人: 王歡
• 申請（專利權）人: 咸陽師范學院
• 主分類號: C09K11/65
• 分類號: C09K11/65;C01B32/15;B82Y20/00;B82Y40/00
• 代理公司: 西安研創天下知識產權代理事務所(普通合伙) 61239
• 代理人: 楊鳳娟

一種綠色熒光碳量子點的制備方法，本發明涉及熒光技術領域；將1 g仙人掌果和60 mL純水加入到100 mL的聚四氟乙烯反應釜中，于160℃下恒溫反應3 h；將反應后的混合液冷卻至室溫，得到黃色溶液；用醫用針式過濾器過濾，得到透明純凈均一穩定的溶液，即為碳量子點溶液；將碳量子點溶液保存到0~2攝氏度的冰箱中，以備檢測使用。

技術領域

本發明涉及熒光技術領域，具體涉及一種綠色熒光碳量子點的制備方法。

背景技術

現在已經有多種方法可制備熒光碳量子點，但是目前的方法還存在缺陷，較難制備出尺寸均一、穩定及產率高的熒光量子點。

發明內容

本發明的目的在于針對現有技術的缺陷和不足，提供一種操作簡單，設計合理、使用方便的綠色熒光碳量子點的制備方法，以仙人掌果為實驗原料，采用水熱法合成熒光碳量子點，不污染環境、原料易得、耗費時間短，制得的熒光碳量子點性質穩定、粒徑均一。

為實現上述目的，本發明采用的技術方案是：它的制備步驟如下：

1、將1g仙人掌果和60mL純水加入到100mL的聚四氟乙烯反應釜中，于160℃下恒溫反應3h；

2、將反應后的混合液冷卻至室溫，得到黃色溶液；

3、用醫用針式過濾器過濾，得到透明純凈均一穩定的溶液，即為碳量子點溶液；

4、將步驟3中得到的碳量子點溶液保存到0～2攝氏度的冰箱中，以備檢測使用。

進一步地，所述的步驟3中的過濾器規格為μ＝13mm。

采用上述方法后，本發明有益效果為：本發明所述的一種綠色熒光碳量子點的制備方法，以仙人掌果為實驗原料，采用水熱法合成熒光碳量子點，不污染環境、原料易得、耗費時間短，制得的熒光碳量子點性質穩定、粒徑均一，本發明具有操作簡單，設置合理，制作成本低等優點。

附圖說明

為了更清楚地說明本發明實施例或現有技術中的技術方案，下面將對實施例或現有技術描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發明的一些實施例，對于本領域普通技術人員來講，在不付出創造性勞動的前提下，還可以根據這些附圖獲得其他的附圖。

圖1是仙人掌果液碳量子點的紅外光譜圖。

圖2是仙人掌果液碳量子點的紫外可見吸收光譜圖。

圖3是仙人掌果液最佳激發波長的選擇示意圖。

圖4是時間對仙人掌果液碳量子點熒光強度的影響示意圖。

圖5是pH對仙人掌果液碳量子點熒光強度的影響示意圖。

圖6是氯化鈉對仙人掌果液碳量子點熒光強度的影響示意圖。

圖7是磺胺濃度對仙人掌果液碳量子點熒光強度影響示意圖。

圖8是磺胺濃度對仙人掌果液碳量子點的點猝滅示意圖。

圖9是磺胺胍濃度對仙人掌果液碳量子點熒光強度的影響示意圖。

圖10是磺胺胍濃度對仙人掌果液碳量子點的猝滅示意圖。

圖11是磺胺吡啶濃度對仙人掌果液碳量子點熒光強度的影響示意圖。

圖12是磺胺吡啶濃度對仙人掌果液碳量子點的猝滅示意圖。

具體實施方式

下面結合附圖對本發明作進一步的說明。

參看如圖1-圖12所示，本具體實施方式采用的技術方案是：它的制備步驟如下：