[發(fā)明專利]用于MRI系統(tǒng)的注入器頭組件中的可調(diào)時鐘頻率在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201880079915.2 | 申請日: | 2018-12-19 |
| 公開(公告)號: | CN111465993A | 公開(公告)日: | 2020-07-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | S·M·G·羅爾夫;V·克雷默;E·布赫霍爾茨;M·萬德布拉克;G·布拉克曼 | 申請(專利權(quán))人: | 博萊科工程股份有限公司 |
| 主分類號: | G16H40/63 | 分類號: | G16H40/63;G16H30/20 |
| 代理公司: | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所 11038 | 代理人: | 高文靜 |
| 地址: | 瑞士*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 mri 系統(tǒng) 注入 組件 中的 可調(diào) 時鐘 頻率 | ||
提出了一種MRI系統(tǒng)(100)(用于生成被分析的患者的身體部位的一個或多個圖像);MRI系統(tǒng)(100)包括用于將至少一種醫(yī)用流體注入患者體內(nèi)的注入器頭組件(155),該注入器頭組件具有用于提供具有時鐘頻率的時鐘信號的時鐘單元(340)。MRI系統(tǒng)(100)包括用于響應(yīng)于手動命令和/或圖像降級的檢測而調(diào)整時鐘頻率的裝置(420?425;445?460)。還提出了用在這種MRI系統(tǒng)(100)中的注入器系統(tǒng)(155,165)。而且,提出了用于管理注入器頭組件(155)的對應(yīng)方法(500)。還提出了用于實現(xiàn)方法(500)的計算機程序(400)和對應(yīng)的計算機程序產(chǎn)品。
技術(shù)領(lǐng)域
本公開涉及醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。更具體而言,本公開涉及磁共振成像(MRI)。
背景技術(shù)
在下文中,通過與本公開的上下文相關(guān)的技術(shù)的討論來引入本公開的背景。但是,即使當該討論涉及文獻、行為、人工制品等時,它也不暗示或表示所討論的技術(shù)是現(xiàn)有技術(shù)的一部分或在與本公開相關(guān)的領(lǐng)域中是眾所周知的常識。
MRI是一種行之有效的技術(shù),通常在醫(yī)學(xué)成像應(yīng)用中使用(例如,用于診斷/治療目的)。特別地,MRI技術(shù)允許以基本上非侵入性的方式(即,無需執(zhí)行任何外科手術(shù)動作)獲取對應(yīng)患者內(nèi)部(并且被他們的皮膚隱藏)的身體部位的視覺表示(圖像)。
一般而言,MRI技術(shù)基于分析中的身體區(qū)域暴露于強磁場。由于每個身體部位根據(jù)其形態(tài)和/或生理結(jié)構(gòu)以不同的方式對磁場做出反應(yīng),因此通過測量身體部位對磁場的響應(yīng),有可能推斷出身體部位的對應(yīng)特點(這可以用來創(chuàng)建其圖像)。
優(yōu)選地,在每個患者的分析期間向每個患者施用一種或多種醫(yī)用流體。例如,可以施用造影劑(或造影介質(zhì)),可以與鹽溶液一起施用,以增強相應(yīng)靶標特征(即具有特定特征(諸如已知病變)的結(jié)構(gòu))的響應(yīng)。然后,造影劑使具有該目標特征的身體部位的任何部分在相應(yīng)的圖像中更加明顯。因此,在圖像中突出了目標特征(否則可能難以與其它附近結(jié)構(gòu)(例如,周圍的組織)區(qū)分開)。這顯著促進了醫(yī)護人員(HCP)的任務(wù),尤其是病變的識別和/或表征、對其演化或?qū)λ幬镏委煹姆磻?yīng)的監(jiān)視。
造影劑通常通過注入施予患者。為此,可以使用(自動)注入器系統(tǒng)。注入器系統(tǒng)在預(yù)定的注入條件下(例如,以特定的流速和體積)對造影劑加壓并將其注入到患者體內(nèi)。以這種方式,可以以受控、安全和高效的方式注入造影劑。
任何MRI系統(tǒng)都對可能不利地影響其操作的干擾因素具有高靈敏度。因此,注入器系統(tǒng)的注入器頭組件(在患者的分析期間必須放置在靠近他/她的位置)具有抵抗磁場的能力,并且基本上具有MR條件,即,其被設(shè)計為避免或至少很大程度上衰減任何已知干擾MRI系統(tǒng)操作的原因。
不過,在非常特殊的情況下,注入器頭組件會造成圖像的降級;特別地,圖像可能會被橫穿它們的異常線條的形式的偽影污染(身體部位的一些部分也會褪色或消失)。這些偽影會在注入器頭組件的相對長的使用壽命之后出現(xiàn)。而且,偽影非常零星;特別地,圖像中偽影的發(fā)生率在MRI系統(tǒng)的不同操作條件下(例如,注入器頭組件的位置、室溫)改變。
因此,識別偽影的原因及其去除是有挑戰(zhàn)性的。特別地,在注入器系統(tǒng)的設(shè)計階段期間很難(如果不是不可能的話)再現(xiàn)偽影。而且,一般不可能跟蹤偽影在場中出現(xiàn)的操作條件。在任何情況下,注入器系統(tǒng)都可以與許多不同的MRI系統(tǒng)一起使用,其中大多數(shù)具有主要不公開可用的操作特性。
所有以上都會對圖像的質(zhì)量產(chǎn)生不利影響,并且會在對對應(yīng)身體部位的分析中(然后在對其可能的病變的診斷/治療中)造成誤解。而且,這對于醫(yī)護人員而言是相當不安的,并且會造成對應(yīng)的投訴(對對應(yīng)的客戶滿意度產(chǎn)生負面影響)。
發(fā)明內(nèi)容
為了提供對本公開的基本理解,在本文給出本公開的簡化概述;但是,本概述的唯一目的是以簡化的形式介紹本公開的一些概念,作為其隨后的更詳細描述的序言,并且不應(yīng)當被解釋為對其關(guān)鍵要素的識別或?qū)ζ浞秶拿枥L。
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