[發(fā)明專利]用于治療進展型形式的多發(fā)性硬化癥的克拉屈濱療法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201880075672.5
• 申請日: 2018-11-23
• 公開（公告）號: CN111356460A
• 公開（公告）日: 2020-06-30
• 發(fā)明（設(shè)計）人: M.多曹爾;F.鄧貢德
• 申請（專利權(quán)）人: 默克專利股份公司
• 主分類號: A61K31/7076
• 分類號: A61K31/7076;A61P25/00;A61K47/40;A61K9/20;A61K9/48
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 王穎煜;黃登高

1.用于口服治療患有進展型形式的多發(fā)性硬化癥的患者的克拉屈濱，其中以每患者、每單位體重和每治療年的固定劑量向各患者口服施用所述克拉屈濱，其中所述固定劑量選自1.5 mg/kg至4.0 mg/kg的范圍。

2.根據(jù)權(quán)利要求1使用的克拉屈濱，其中所述固定劑量選自1.5 mg/kg至2.0 mg/kg的范圍。

3.根據(jù)權(quán)利要求1和/或2使用的克拉屈濱，其中每患者的所述固定劑量是每治療年1.75 mg/kg，最大偏差是+/- 0.2 mg/kg。

4.根據(jù)權(quán)利要求1、2和/或3使用的克拉屈濱，其中所述進展型形式的多發(fā)性硬化癥包含原發(fā)性進展型多發(fā)性硬化癥和/或繼發(fā)性進展型多發(fā)性硬化癥。

5.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3和/或4使用的克拉屈濱，其中所述進展型形式的多發(fā)性硬化癥是原發(fā)性進展型多發(fā)性硬化癥。

6.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3和/或4使用的克拉屈濱，其中所述進展型形式的多發(fā)性硬化癥是繼發(fā)性進展型多發(fā)性硬化癥。

7.根據(jù)前述權(quán)利要求中的一項或多項使用的克拉屈濱，其中將向年齡在18與65歲之間的患者口服施用所述克拉屈濱。

8.根據(jù)前述權(quán)利要求中的一項或多項使用的克拉屈濱，其中將向年齡在18與51歲之間的患者口服施用所述克拉屈濱。

9.根據(jù)前述權(quán)利要求中的一項或多項使用的克拉屈濱，其中將向年齡在12與51歲之間的患者口服施用所述克拉屈濱。

10.根據(jù)前述權(quán)利要求中的一項或多項使用的克拉屈濱，其中將向女性性別的患者和/或男性性別的患者口服施用所述克拉屈濱。

11.根據(jù)前述權(quán)利要求中的一項或多項使用的克拉屈濱，其中所述患者具有高疾病活性(HDA)和/或已經(jīng)被診斷為高疾病活性。

12.根據(jù)前述權(quán)利要求中的一項或多項使用的克拉屈濱，其中將向未經(jīng)克拉屈濱和/或不同于克拉屈濱的疾病修飾藥物治療的患者口服施用所述克拉屈濱。

13.根據(jù)權(quán)利要求1至11中的一項或多項使用的克拉屈濱，其中將向先前已接受克拉屈濱和/或不同于克拉屈濱的疾病修飾藥物的患者口服施用所述克拉屈濱。

14.根據(jù)前述權(quán)利要求中的一項或多項使用的克拉屈濱，其中將向還接受不同于克拉屈濱的一種或多種疾病修飾藥物的患者口服施用所述克拉屈濱。

15.根據(jù)權(quán)利要求12-14中的一項或多項使用的克拉屈濱，其中所述不同于克拉屈濱的疾病修飾藥物選自：

干擾素β-1a、β干擾素-1a (例如，Avonex?、Rebif?)，

干擾素β-1b、β干擾素-1b (例如，Betaferon?、Extavia?)，

聚乙二醇化干擾素β 1a (例如，Plegridy?)，

阿侖單抗 (例如，Lemtrada?)，

達利珠單抗 (例如，Zinbryta?)，

富馬酸二甲酯(例如，Tecfidera?)，

芬戈莫德 (例如，Gilenya?)，

醋酸格拉替雷 (例如，Copaxone?)，

那他珠單抗(例如，Tysabri?)，和

特立氟胺 (例如，Aubagio?)。