[發(fā)明專利]用于海洛因依賴和物質(zhì)使用障礙的馬吲哚治療在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201880070488.1 | 申請日： | 2018-09-06 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN111343979A | 公開（公告）日： | 2020-06-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 亞歷山大·C·佐伊爾 | 申請（專利權(quán)）人： | NLS-1制藥公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K31/4188 | 分類號(hào)： | A61K31/4188;A61P25/36 |
| 代理公司： | 北京市安倫律師事務(wù)所 11339 | 代理人： | 韓景漫;郭揚(yáng) |
| 地址： | 瑞士*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 用于 海洛因 依賴 物質(zhì) 使用 障礙 吲哚 治療 | ||
1.馬吲哚在物質(zhì)使用障礙治療中的用途，其特征在于，所述物質(zhì)為阿片類藥物。
2.一種組合物在物質(zhì)濫用障礙治療中的用途，所述組合物包含馬吲哚和任選的藥學(xué)上可接受的載體或賦形劑和/或稀釋劑，其特征在于，所述物質(zhì)為阿片類藥物。
3.一種治療物質(zhì)濫用障礙的方法，所述方法包含向受試者施用馬吲哚或包含馬吲哚的組合物，其特征在于，所述物質(zhì)為阿片類藥物。
4.根據(jù)前述任意一項(xiàng)權(quán)利要求所述的用途或方法，其特征在于，所述物質(zhì)為海洛因。
5.根據(jù)前述任意一項(xiàng)權(quán)利要求所述的用途或方法，其特征在于，馬吲哚或包含馬吲哚的所述組合物通過口服施用，優(yōu)選以片劑形式施用。
6.根據(jù)權(quán)利要求3～5中任意一項(xiàng)所述的用途或方法，其特征在于，每日施用。
7.根據(jù)權(quán)利要求5或權(quán)利要求6所述的用途或方法，其特征在于，所述片劑包含1~6 mg的馬吲哚。
8.根據(jù)前述任意一項(xiàng)權(quán)利要求所述的用途或方法，其特征在于，馬吲哚采用多層基質(zhì)型片劑形式，所述多層基質(zhì)型片劑包含：
至少一個(gè)即釋（IR）層，所述即釋（IR）層包含馬吲哚和至少一種稀釋劑，
至少一個(gè)緩釋（SR）層，所述緩釋（SR）層包含馬吲哚和至少一種緩釋、非pH依賴且不溶于水的聚合物。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的用途或方法，其特征在于，所述IR層和所述SR層之間的重量比為40:60至80:20，優(yōu)選為50:50至70:30，最優(yōu)選為50:50。
10.根據(jù)權(quán)利要求8或權(quán)利要求9所述的用途或方法，其特征在于，所述片劑在1小時(shí)內(nèi)的溶出度為60%至80%，在2小時(shí)內(nèi)的溶出度為70%至90%。
11.根據(jù)權(quán)利要求5～10中任意一項(xiàng)所述的用途或方法，用于治療疼痛。
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