[發明專利]可溶性腎素(原)受體用于治療代謝紊亂及相關疾患的用途

在審

• 申請號: 201880023930.5
• 申請日: 2018-03-14
• 公開（公告）號: CN110505875A
• 公開（公告）日: 2019-11-26
• 發明（設計）人: T·楊
• 申請（專利權）人: 猶他大學研究基金會
• 主分類號: A61K31/404
• 分類號: A61K31/404;A61K31/519;A61K31/55
• 代理公司: 11285 北京北翔知識產權代理有限公司
• 代理人: 吳溪;張廣育<國際申請>=PCT/US2

1.一種治療體液和電解質紊亂的方法，所述方法包括向診斷為患有體液和電解質紊亂的受試者施用有效量的可溶性腎素(原)受體(sPRR)。

2.如權利要求1所述的方法，其中所述體液和電解質是中樞性尿崩癥(CDI)、腎原性尿崩癥(NDI)、失血性休克、敗血性休克或由于各種病因引起的血漿容量減縮。

3.如權利要求1-2所述的方法，所述方法還包括在施用所述sPRR之前對所述受試者進行測試以確定所述受試者是否患有體液和電解質紊亂的步驟。

4.一種治療肥胖癥或肥胖癥相關疾患的方法，所述方法包括向肥胖或患有肥胖癥相關疾患的受試者施用有效量的可溶性腎素(原)受體(sPRR)。

5.如權利要求4所述的方法，其中所述肥胖癥相關疾患是脂肪變性、高血糖癥、胰島素抵抗或慢性腎病。

6.一種減輕體重的方法，所述方法包括向有需要的受試者施用有效量的可溶性腎素(原)受體(sPRR)。

7.一種治療受試者的脂肪肝的方法，所述方法包括向有需要的受試者施用有效量的可溶性腎素(原)受體(sPRR)。

8.如權利要求1-7中任一項所述的方法，其中施用有效量的sPRR包括施用攜帶有效量的sPRR的媒介物。

9.如權利要求8所述的方法，其中所述媒介物是納米顆粒。

10.如權利要求9所述的方法，其中所述納米顆粒是脂質體或聚合物。

11.如權利要求1-10中任一項所述的方法，其中所述sPRR是融合蛋白。

12.如權利要求1所述的方法，所述方法還包括施用已知的治療劑。

13.如權利要求12所述的方法，其中所述已知的治療劑已知用于治療體液和電解質紊亂。

14.如權利要求4所述的方法，所述方法還包括施用已知的治療劑。

15.如權利要求14所述的方法，其中所述已知的治療劑已知用于治療肥胖癥或肥胖癥相關疾患。

16.如權利要求12或14所述的方法，其中所述已知的治療劑已知用于治療脂肪肝。

17.如權利要求12或14所述的方法，其中所述已知的治療劑已知用于減輕體重。

18.如權利要求1-17中任一項所述的方法，其中所述sPRR是野生型sPRR。

19.如權利要求1-17中任一項所述的方法，其中sPRR與野生型sPRR 70％-99％相同。

20.如權利要求1-19中任一項所述的方法，其中所述sPRR以10-300μg/kg/天的量施用。

21.一種治療代謝紊亂的方法，所述方法包括向診斷為患有體液和電解質紊亂的受試者施用有效量的可溶性腎素(原)受體(sPRR)。

22.如權利要求21所述的方法，其中所述代謝紊亂是肥胖癥、肥胖癥相關疾患、體液和電解質紊亂、脂質紊亂、糖尿病、運動相關性低鈉血癥、代謝性肌病、胰腺炎、全身性脂肪組織炎、X連鎖性低磷血癥。