[實用新型]一種用于宮頸修復的可降解生物復合膜

有效

• 申請號: 201822110795.8
• 申請日: 2018-12-15
• 公開（公告）號: CN209771085U
• 公開（公告）日: 2019-12-13
• 發明（設計）人: 朱雪明
• 申請（專利權）人: 嘉興市舒福特生物科技有限公司
• 主分類號: A61M31/00
• 分類號: A61M31/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本實用新型公開了一種用于宮頸修復的可降解生物復合膜，屬于醫用材料技術領域，其技術要點包括采用羧甲基殼聚糖材料制成的圓形主體和固定連接在圓形主體上表面的圓形凸柱，所述圓形凸柱內部中空，并在圓形主體與圓形凸柱連接處開設有一通孔，所述圓形主體的上表面與圓形凸柱相接處向外凸出，并沿所述圓形凸柱的周向方向設置有截面呈弧形的凸起結構。本實用新型通過設置凸起結構，提高了可降解生物復合膜與術后創傷面之間接觸的面積和緊密度，進而提升了對術后創傷面的修復和抗炎作用，從而有助于縮短對宮頸糜爛的治愈時間，提高其治愈的效果。

技術領域

本實用新型屬于醫用材料技術領域，更具體地說，它涉及一種用于宮頸修復的可降解生物復合膜。

背景技術

目前治療宮頸糜爛的方法多為陰道用藥和物理方法，傳統用藥主要有泡騰片、栓劑、軟膏劑和洗液等，多為中藥或中藥與抗生素的混合制劑，具有清熱燥濕，消腫止痛，活血生肌等作用，且無創傷，用藥方便，適用于輕度宮頸糜爛患者（輕度是指受雌激素影響后柱狀上皮外翻的面積小于1/3的情況）。

但是對于中度和重度的宮頸糜爛（中度是指受雌激素影響后柱狀上皮外翻的面積在1/3～2/3之間的情況；而重度是指受雌激素影響后柱狀上皮外翻的面積超過2/3的情況），此時柱狀上皮外翻的越嚴重，患者疑似宮頸病變的機率也越大，此時采用是采用手術方式進行治療，其手術主要的過程是：醫生采用利普刀（LEEP刀）接觸宮頸的移動帶區（主要病變區域，即宮頸炎的起始部位），在接觸上述組織的瞬間，由組織本身產生阻抗，吸收電波產生高熱，使細胞內水分形成蒸汽波來完成各種切割、止血等手術操作，但不影響切口邊緣組織的病理學檢查。經由上述手術后，再結合常用的物理治療進行修復，使得宮頸收縮到正常狀態。

如圖5和圖6所示，公告號為CN201279218的中國實用新型專利申請公開了一種殼聚糖宮頸抗菌膜，用殼聚糖材料制作，包括一圓形主體1、圓形主體1的上表面的中心位置設有一個圓形凸柱2，圓形主體1和圓形凸柱2一體成型并沿軸向設有一通孔3；使用時，圓形凸柱2可插入到宮頸管9內，圓形主體1吸敷在宮頸表面7上，特別適合于用一次性器械將其送入子宮頸的術后創傷面8上，可用于宮頸術后（LEEP、激光、電凝、冷凍等）的創面的修復和抗炎，起到抗菌，消炎、止血、消腫，以及防止宮頸管內柱上皮外翻等功效。

同時，通過利普刀對宮頸的病變區域（即宮頸一側或兩側的移動帶區）進行切割，此時病變的移動帶區缺失造成宮頸表面向內凹陷，并形成一個或多個術后創傷面8。根據上述說明書、附圖，以及宮頸內移動帶區的位置和形狀可知，若此時采用上述殼聚糖宮頸抗菌膜，上述殼聚糖宮頸抗菌膜與宮頸內壁之間存在間隙（見圖6），此時殼聚糖宮頸抗菌膜不能緊密地貼附在宮頸的術后創傷面8處，此時會影響整個殼聚糖宮頸抗菌膜的給藥效果，因此需要提出一種新的技術方案來解決上述問題。

實用新型內容

針對現有技術存在的不足，本實用新型的目的在于提供一種用于宮頸修復的可降解生物復合膜，通過設置凸起結構，提高了可降解生物復合膜與術后創傷面之間接觸的面積和緊密度，進而提升了對術后創傷面的修復和抗炎作用，從而有助于縮短對宮頸糜爛的治愈時間，提高其治愈的效果。

為實現上述目的，本實用新型提供了如下技術方案：一種用于宮頸修復的可降解生物復合膜，包括采用羧甲基殼聚糖材料制成的圓形主體和固定連接在圓形主體上表面的圓形凸柱，所述圓形凸柱內部中空，并在圓形主體與圓形凸柱連接處開設有一通孔，所述圓形主體的上表面與圓形凸柱相接處向外凸出，并沿所述圓形凸柱的周向方向設置有截面呈弧形的凸起結構。

通過采用上述技術方案，將圓形凸柱插入到宮頸管內，圓形主體吸敷在宮頸表面，此時凸起結構直接與宮頸的術后創傷面接觸，由此當可降解生物復合膜粘貼于宮頸表面上后，經3-4小時后遇水形成凝膠狀態，即可緊密地粘敷于宮頸表面上，有效的解決了因移行帶區上藥困難或宮頸糜爛治療效果不佳的問題，增大了宮頸的術后創傷面與凸起結構之間的接觸面積以及兩者接觸的緊密度，從而有效提高了對術后創傷面的修復和抗炎作用，進而縮短對宮頸糜爛的治愈時間，提高其治愈的效果。